ఎండిన పువ్వులతో సహా వైద్య గంజాయికి పూర్తి నియంత్రణ చట్రాన్ని ఫ్రాన్స్ ప్రకటించింది

వైద్య గంజాయి కోసం సమగ్రమైన, నియంత్రిత చట్రాన్ని స్థాపించడానికి ఫ్రాన్స్ యొక్క నాలుగు సంవత్సరాల ప్రచారం చివరకు ఫలించింది.

కొద్ది వారాల క్రితం, 2021 లో ప్రారంభించిన ఫ్రాన్స్ యొక్క వైద్య గంజాయి “పైలట్ ప్రయోగం” లో చేరిన వేలాది మంది రోగులు, ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సలను కోరుకునే ప్రభుత్వం ఆదేశించినందున అంతరాయ చికిత్స యొక్క బాధ కలిగించే అవకాశాన్ని ఎదుర్కొన్నారు. ఇప్పుడు, రాజకీయ గందరగోళాల నెలల నుండి ఉద్భవించిన తరువాత, ఫ్రెంచ్ ప్రభుత్వం ఒక ముఖ్యమైన పైవట్ చేసింది. తాజా నివేదికల ప్రకారం, ఇది మూడు వేర్వేరు పత్రాలను యూరోపియన్ యూనియన్‌కు ఆమోదం కోసం సమర్పించింది, ప్రతిపాదిత వైద్య గంజాయి వ్యవస్థను వివరిస్తుంది, ఇది “విధానపరంగా” పాస్ చేయాలి.

ఇప్పుడు పబ్లిక్ ప్రతిపాదనలు మొదటిసారిగా, గంజాయి పువ్వులు రోగులకు అందుబాటులో ఉంటాయని సూచిస్తున్నాయి-కాని “సింగిల్-యూజ్” మోతాదులో మరియు నిర్దిష్ట పరికరాల ద్వారా నిర్వహించబడతాయి.

1. ఈవెంట్ రీక్యాప్

మార్చి 19, 2025 న, ఆమోదం కోసం మూడు పత్రాలు EU కి సమర్పించబడ్డాయి, ప్రతి ఒక్కటి వైద్య గంజాయి చట్టబద్ధత ప్రక్రియ యొక్క నిర్దిష్ట అంశాలను వివరించాయి.

వాస్తవానికి, ప్రతి రెగ్యులేటరీ ఫ్రేమ్‌వర్క్ కొంతకాలం క్రితం ఖరారు చేయబడింది, వాటిని గత జూన్ లేదా జూలైలో EU కి సమర్పించాలనే ప్రారంభ ప్రణాళికలు ఉన్నాయి. ఏదేమైనా, ఫ్రెంచ్ ప్రభుత్వం పతనం మరియు తరువాతి రాజకీయ తిరుగుబాటు ఈ డిక్రీలను ఆమోదించడాన్ని గణనీయంగా ఆలస్యం చేసింది, అనేక ఇతర శాసనసభ చర్యలతో పాటు.

EU యొక్క టెక్నికల్ రెగ్యులేషన్స్ ఇన్ఫర్మేషన్ సిస్టమ్ (TRIS) ప్రకారం, ఫ్రాన్స్ సమర్పించిన మొదటి డిక్రీ "గంజాయి ఆధారిత మందుల నియంత్రణ వ్యవస్థ కోసం చట్రాన్ని నిర్వచిస్తుంది." యూరప్ యొక్క అతిపెద్ద వైద్య గంజాయి మార్కెట్లలో ఒకటిగా మారడానికి సాంకేతిక వివరాలు, ఆచరణాత్మక పరిస్థితులు మరియు అమలు చేయగల ప్రమాణాలను బయటకు తీయడానికి "శ్రేణి" అని పిలువబడే రెండు అదనపు డిక్రీలు ఏకకాలంలో సమర్పించబడ్డాయి.

పారిస్ ఆధారిత కన్సల్టింగ్ సంస్థ అగూర్ అసోసియేట్స్ యొక్క CEO మరియు సహ వ్యవస్థాపకుడు బెంజమిన్ అలెగ్జాండర్-జీన్‌రాయ్ మీడియాతో ఇలా అన్నారు: “మేము EU నుండి తుది ఆమోదం కోసం ఎదురుచూస్తున్నాము, ఆ తర్వాత మేము బుధవారాలలో జరిగిన వారపు మంత్రి సమావేశంలో అధ్యక్ష ప్యాలెస్‌లో జరిగిన వారపు మంత్రి సమావేశంలో ప్రభుత్వం డిక్రీలపై సంతకం చేస్తుంది. ఈ చట్టాలు అనేక యూరోపియన్ దేశాల నుండి అమలు చేయబడవు.

2. షరతులు మరియు ఉత్పత్తులు

కొత్త యూనివర్సల్ మెడికల్ గంజాయి ఫ్రేమ్‌వర్క్ కింద, శిక్షణ పొందిన మరియు ధృవీకరించబడిన వైద్యులు మాత్రమే వైద్య గంజాయి ఉత్పత్తులను సూచించడానికి అనుమతించబడతారు. ఫ్రెంచ్ హెల్త్ అథారిటీ (హావ్) తో సంప్రదించి శిక్షణా కార్యక్రమం స్థాపించబడుతుంది.

మెడికల్ గంజాయి పైలట్ కార్యక్రమంలో వలె చివరి రిసార్ట్ చికిత్సగా ఉంటుంది. అన్ని ఇతర ప్రామాణిక చికిత్సలు పనికిరానివి లేదా భరించలేనివి అని రోగులు నిరూపించాలి.

చట్టపరమైన వైద్య గంజాయి ప్రిస్క్రిప్షన్లు న్యూరోపతిక్ నొప్పి, drug షధ-నిరోధక మూర్ఛ, మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ మరియు ఇతర కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ రుగ్మతలకు సంబంధించిన దుస్సంకోచాలు, కెమోథెరపీ దుష్ప్రభావాలను తగ్గించడం మరియు నిరంతర, నిర్వహించలేని లక్షణాల కోసం ఉపశమన సంరక్షణకు పరిమితం చేయబడతాయి.

ఈ పరిస్థితులు గతంలో ప్రతిపాదించిన మార్గదర్శకాలతో సన్నిహితంగా ఉన్నప్పటికీ, మార్కెట్‌ను మరిన్ని వ్యాపారాలకు తెరవగల కీలకమైన మార్పు గంజాయి పువ్వును చేర్చడం.

పువ్వుకు ఇప్పుడు అనుమతి ఉన్నప్పటికీ, రోగులు సాంప్రదాయ పద్ధతుల ద్వారా దీనిని వినియోగించకుండా నిషేధించబడ్డారు. బదులుగా, దీనిని సి-సర్టిఫైడ్ డ్రై హెర్బ్ ఆవిరి కారకాల ద్వారా పీల్చుకోవాలి. మెడికల్ గంజాయి ఫ్లవర్ తప్పనిసరిగా యూరోపియన్ ఫార్మాకోపోయియా యొక్క మోనోగ్రాఫ్ 3028 ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండాలి మరియు పూర్తి రూపంలో ప్రదర్శించబడాలి.

నోటి మరియు సబ్లింగ్యువల్ సూత్రీకరణలతో సహా ఇతర పూర్తయిన ce షధ ఉత్పత్తులు మూడు విభిన్న THC-TO-CBD నిష్పత్తులలో లభిస్తాయి: THC- ఆధిపత్య, సమతుల్య మరియు CBD- ఆధిపత్య. ప్రతి వర్గం రోగులను ఎంచుకోవడానికి ప్రాధమిక జాతులు మరియు ఎంపికలను అందిస్తుంది.

"ఫ్రాన్స్‌లో వైద్య గంజాయి ఉత్పత్తుల యొక్క వర్గీకరణ పరిశ్రమకు అనుకూలంగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే జాతులు లేదా సాంద్రతలపై ఎటువంటి పరిమితులు లేవు-పూర్తి-స్పెక్ట్రం ఉత్పత్తులు మాత్రమే అవసరం. THC/CBD నిష్పత్తి అనేది సమర్పించాల్సిన ఏకైక తప్పనిసరి సమాచారం. అదనంగా, చిన్న కాన్ఫాయిడ్స్ మరియు టెర్పెన్‌ల గురించి వివరంగా పోటీ చేయనప్పటికీ, ప్రోత్సహించబడలేదు, అయితే.

ఇంకొక ముఖ్యమైన అభివృద్ధి ఏమిటంటే, ప్రస్తుతం పైలట్ ప్రోగ్రాం కింద 1,600 మంది రోగులు గంజాయి మందుల ప్రాప్యతను కొనసాగిస్తారని ఫ్రెంచ్ హెల్త్ అథారిటీ యొక్క స్పష్టత, కనీసం మార్చి 31, 2026 వరకు, సార్వత్రిక నియంత్రణ ఫ్రేమ్‌వర్క్ పూర్తిగా పనిచేస్తుందని భావిస్తున్నారు.

3. ఇతర కీ వివరాలు

కొత్త రెగ్యులేటరీ డిక్రీలలో కీలకమైన నిబంధన ఏమిటంటే, కొత్త ఉత్పత్తుల కోసం మార్కెట్ పూర్వ మార్కెట్ ఆమోదం ప్రక్రియ “తాత్కాలిక వినియోగ అధికారం (ఎటియు)” ఫ్రేమ్‌వర్క్ స్థాపన.

ఇంతకుముందు నివేదించినట్లుగా, ఫ్రెంచ్ నేషనల్ ఏజెన్సీ ఫర్ ది సేఫ్టీ ఆఫ్ మెడిసిన్స్ అండ్ హెల్త్ ప్రొడక్ట్స్ (ANSM) ఈ ప్రక్రియను పర్యవేక్షిస్తుంది, ఇది వైద్య గంజాయి ప్రిస్క్రిప్షన్ ఉత్పత్తులను ఐదు సంవత్సరాలు ధృవీకరిస్తుంది, గడువుకు తొమ్మిది నెలల ముందు పునరుత్పాదక. దరఖాస్తులకు ప్రతిస్పందించడానికి ANSSM 210 రోజులు ఉంటుంది మరియు దాని అధికారిక వెబ్‌సైట్‌లో అన్ని నిర్ణయాలు -ఆమోదాలు, తిరస్కరణలు లేదా సస్పెన్షన్లను ప్రచురిస్తుంది.

దరఖాస్తుదారులు తమ ఉత్పత్తులు EU మంచి ఉత్పాదక అభ్యాసం (GMP) ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉన్నాయని ఆధారాలను అందించాలి. ఆమోదం పొందిన తరువాత, వారు మొదటి రెండు సంవత్సరాలకు ప్రతి ఆరునెలలకు ఆవర్తన భద్రతా నవీకరణ నివేదికలను సమర్పించాలి, తరువాత ఏటా మిగిలిన మూడేళ్లపాటు.

విమర్శనాత్మకంగా, ప్రత్యేకంగా శిక్షణ పొందిన మరియు ధృవీకరించబడిన వైద్యులకు మాత్రమే వైద్య గంజాయిని సూచించడానికి అధికారం ఉంటుంది, ఫ్రెంచ్ హెల్త్ అథారిటీ (కలిగి) తో సంప్రదించి శిక్షణా కార్యక్రమాలు ప్రకటించబడతాయి.

మొదటి డిక్రీ సరఫరా గొలుసు యొక్క ప్రతి విభాగానికి అవసరాలకు సంబంధించినది. దాదాపు అన్ని వైద్య గంజాయి మార్కెట్లలో ఇప్పుడు కఠినమైన భద్రతా ప్రోటోకాల్‌లకు మించి, ఏదైనా దేశీయ సాగుదారుడు ఇంటి లోపల లేదా ప్రజల దృష్టి నుండి కవచాలలో మొక్కలను ఖచ్చితంగా పెంచాలి.

ముఖ్యంగా, సాగుదారులు గంజాయిని నాటడానికి ముందు అధీకృత సంస్థలతో బంధన ఒప్పందాలలోకి ప్రవేశించాలి మరియు సాగు యొక్క ఏకైక ఉద్దేశ్యం ఈ అధీకృత సంస్థలకు అమ్మడం.

4. అవకాశాలు మరియు అవకాశాలు

జనవరి 2025 ప్రారంభంలో, మెడికల్ గంజాయి పైలట్ ప్రోగ్రామ్‌ను పూర్తి స్థాయి మార్కెట్‌గా విస్తరించడం రోగులు మరియు వ్యాపారాలకు సుదూర అవకాశంగా అనిపించింది.

ఈ దృక్పథం గత వారం జరిగిన వార్తల వరకు EU తన ప్రతిపాదనలను ఆమోదించడానికి ఫ్రాన్స్ యొక్క అభ్యర్థనను అందుకుంది. పర్యవసానంగా, వైద్య గంజాయి వ్యాపారాలు ఈ ప్రధాన అవకాశాన్ని జీర్ణించుకోవడానికి తక్కువ సమయం ఉన్నాయి, కానీ మార్కెట్ యొక్క సంభావ్య స్థాయిని బట్టి, ఇది త్వరలో మారే అవకాశం ఉంది.

ప్రస్తుతం, ప్రత్యేకతలు వెల్లడించబడనప్పటికీ, మెడికల్ గంజాయి కంపెనీలు ఫ్రెంచ్ మార్కెట్‌కు అనుగుణంగా కొత్త ఉత్పత్తులను ప్రారంభించడం ద్వారా ఈ అవకాశాన్ని స్వాధీనం చేసుకోవాలనే ఉద్దేశ్యాన్ని సూచిస్తాయి. పొరుగున ఉన్న జర్మనీ కంటే ఫ్రాన్స్ యొక్క వైద్య గంజాయి మార్కెట్ చాలా నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుందని పరిశ్రమ అంతర్గత వ్యక్తులు అంచనా వేస్తున్నారు, మొదటి సంవత్సరంలో 10,000 మంది రోగులు ఉన్నారు, క్రమంగా 2035 నాటికి క్రమంగా 300,000 మరియు 500,000 మధ్య పెరుగుతుంది.

ఈ మార్కెట్‌ను చూసే విదేశీ కంపెనీల కోసం, ఫ్రాన్స్ యొక్క రెగ్యులేటరీ ఫ్రేమ్‌వర్క్ యొక్క కీలకమైన “ప్రయోజనం” ఏమిటంటే గంజాయి “విస్తృత ce షధ చట్రంలో వస్తుంది.” దీని అర్థం విదేశీ సంస్థలు UK లో కనిపించే ఏకపక్ష పరిమితులను నివారించవచ్చు, ఇక్కడ దిగుమతి లైసెన్సులు స్పష్టమైన సమర్థన లేకుండా క్యాప్ చేయబడతాయి. ఇటువంటి రాజకీయ జోక్యం ఫ్రాన్స్‌లో తక్కువ అవకాశం ఉంది, ఎందుకంటే ప్రశ్నార్థకమైన లైసెన్సులు వైద్య గంజాయికి ప్రత్యేకమైనవి కావు.

ఆర్థిక దృక్కోణంలో, కొంతమంది ఆటగాళ్ళు వైద్య గంజాయిని ఉత్పత్తి చేయడానికి మరియు ప్రాసెస్ చేయడానికి అవసరమైన లైసెన్స్‌లను కలిగి ఉన్న ఫ్రెంచ్ కంపెనీలతో ఇప్పటికే భాగస్వామ్యాన్ని ఏర్పరచుకున్నారు.

పూర్తి స్థాయి స్థానిక ఉత్పత్తి లేదా ప్రాసెసింగ్ కంటే స్థానిక ప్యాకేజింగ్ మరియు నాణ్యత నియంత్రణ కోసం ఫ్రాన్స్‌కు పూర్తి ఉత్పత్తులను రవాణా చేయడంలో తక్షణ అవకాశం ఎక్కువ.