ఎండిన పువ్వులతో సహా వైద్య గంజాయి కోసం ఫ్రాన్స్ పూర్తి నియంత్రణ చట్రాన్ని ప్రకటించింది

వైద్య గంజాయి కోసం సమగ్రమైన, నియంత్రిత చట్రాన్ని ఏర్పాటు చేయడానికి ఫ్రాన్స్ నాలుగు సంవత్సరాల ప్రచారం చివరకు ఫలించింది.

కొన్ని వారాల క్రితం, 2021లో ప్రారంభించబడిన ఫ్రాన్స్ వైద్య గంజాయి "పైలట్ ప్రయోగం"లో చేరిన వేలాది మంది రోగులు, ప్రభుత్వం ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సలను కోరుకునేలా ఆదేశించడంతో అంతరాయం కలిగించిన చికిత్స యొక్క బాధాకరమైన అవకాశాన్ని ఎదుర్కొన్నారు. ఇప్పుడు, నెలల తరబడి రాజకీయ గందరగోళం నుండి బయటపడిన తర్వాత, ఫ్రెంచ్ ప్రభుత్వం ఒక ముఖ్యమైన నిర్ణయాన్ని తీసుకుంది. తాజా నివేదికల ప్రకారం, ఇది "విధానపరంగా" ఆమోదించాల్సిన ప్రతిపాదిత వైద్య గంజాయి వ్యవస్థను వివరిస్తూ మూడు వేర్వేరు పత్రాలను ఆమోదం కోసం యూరోపియన్ యూనియన్‌కు సమర్పించింది.

ఇప్పుడు బహిరంగంగా ఉన్న ప్రతిపాదనలు, మొదటిసారిగా, గంజాయి పువ్వులు రోగులకు అందుబాటులో ఉంటాయని సూచిస్తున్నాయి - కానీ "ఒకేసారి ఉపయోగించే" మోతాదులలో మరియు నిర్దిష్ట పరికరాల ద్వారా నిర్వహించబడతాయి.

1. ఈవెంట్ రీక్యాప్

మార్చి 19, 2025న, EU ఆమోదం కోసం మూడు పత్రాలను సమర్పించారు, ప్రతి ఒక్కటి వైద్య గంజాయి చట్టబద్ధత ప్రక్రియ యొక్క నిర్దిష్ట అంశాలను వివరిస్తుంది.

వాస్తవానికి, ప్రతి నియంత్రణ చట్రాన్ని కొంతకాలం క్రితమే ఖరారు చేశారు, గత జూన్ లేదా జూలైలో వాటిని EUకి సమర్పించడానికి ప్రాథమిక ప్రణాళికలు రూపొందించారు. అయితే, ఫ్రెంచ్ ప్రభుత్వం పతనం మరియు తదనంతర రాజకీయ సంక్షోభం ఈ ఉత్తర్వుల ఆమోదాన్ని గణనీయంగా ఆలస్యం చేసింది, అలాగే అనేక ఇతర శాసన చర్యలను కూడా చేపట్టింది.

EU యొక్క సాంకేతిక నిబంధనల సమాచార వ్యవస్థ (TRIS) ప్రకారం, ఫ్రాన్స్ సమర్పించిన మొదటి డిక్రీ "గంజాయి ఆధారిత ఔషధాల నియంత్రణ వ్యవస్థ కోసం ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ను నిర్వచిస్తుంది." యూరప్‌లోని అతిపెద్ద వైద్య గంజాయి మార్కెట్లలో ఒకటిగా మారే దాని కోసం సాంకేతిక వివరాలు, ఆచరణాత్మక పరిస్థితులు మరియు అమలు చేయగల ప్రమాణాలను రూపొందించడానికి "అర్రేటెస్" అని పిలువబడే రెండు అదనపు డిక్రీలు ఏకకాలంలో సమర్పించబడ్డాయి.

పారిస్‌కు చెందిన కన్సల్టింగ్ సంస్థ అగుర్ అసోసియేట్స్ యొక్క CEO మరియు సహ వ్యవస్థాపకుడు బెంజమిన్ అలెగ్జాండర్-జీన్‌రాయ్ మీడియాతో ఇలా అన్నారు: "మేము EU నుండి తుది ఆమోదం కోసం ఎదురు చూస్తున్నాము, ఆ తర్వాత బుధవారం అధ్యక్ష భవనంలో జరిగే వారపు మంత్రివర్గ సమావేశంలో ప్రభుత్వం డిక్రీలపై సంతకం చేస్తుంది. ఈ చట్టాలు సార్వత్రికమైనవి మరియు అనేక యూరోపియన్ దేశాలలో అమలు చేయబడతాయి, కాబట్టి నేను EU నుండి ఎటువంటి అడ్డంకిని ఆశించను."

2. షరతులు మరియు ఉత్పత్తులు

కొత్త సార్వత్రిక వైద్య గంజాయి చట్రం ప్రకారం, శిక్షణ పొందిన మరియు ధృవీకరించబడిన వైద్యులు మాత్రమే వైద్య గంజాయి ఉత్పత్తులను సూచించడానికి అనుమతించబడతారు. ఫ్రెంచ్ హెల్త్ అథారిటీ (HAS)తో సంప్రదించి ఒక శిక్షణా కార్యక్రమం ఏర్పాటు చేయబడుతుంది.

పైలట్ ప్రోగ్రామ్‌లో వలె వైద్య గంజాయి చివరి ప్రయత్నంగా చికిత్సగా ఉంటుంది. అన్ని ఇతర ప్రామాణిక చికిత్సలు అసమర్థంగా లేదా భరించలేనివిగా ఉన్నాయని రోగులు నిరూపించాలి.

చట్టబద్ధమైన వైద్య గంజాయి ప్రిస్క్రిప్షన్లు న్యూరోపతిక్ నొప్పి, ఔషధ-నిరోధక మూర్ఛ, మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ మరియు ఇతర కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ రుగ్మతలకు సంబంధించిన దుస్సంకోచాలు, కీమోథెరపీ దుష్ప్రభావాలను తగ్గించడం మరియు నిరంతర, నిర్వహించలేని లక్షణాలకు ఉపశమన సంరక్షణకు మాత్రమే పరిమితం చేయబడతాయి.

ఈ పరిస్థితులు గతంలో ప్రతిపాదించిన మార్గదర్శకాలకు దగ్గరగా ఉన్నప్పటికీ, మరిన్ని వ్యాపారాలకు మార్కెట్‌ను తెరవగల కీలక మార్పు గంజాయి పువ్వును చేర్చడం.

ఇప్పుడు పువ్వును అనుమతించినప్పటికీ, రోగులు దానిని సాంప్రదాయ పద్ధతుల ద్వారా తినడం ఖచ్చితంగా నిషేధించబడింది. బదులుగా, దీనిని CE-సర్టిఫైడ్ డ్రై హెర్బ్ వేపరైజర్ల ద్వారా పీల్చాలి. వైద్య గంజాయి పువ్వు యూరోపియన్ ఫార్మకోపోయియా యొక్క మోనోగ్రాఫ్ 3028 ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండాలి మరియు పూర్తి రూపంలో ప్రదర్శించబడాలి.

నోటి మరియు సబ్లింగ్యువల్ ఫార్ములేషన్‌లతో సహా ఇతర పూర్తయిన ఔషధ ఉత్పత్తులు మూడు విభిన్న THC-to-CBD నిష్పత్తులలో అందుబాటులో ఉంటాయి: THC-డామినెంట్, బ్యాలెన్స్‌డ్ మరియు CBD-డామినెంట్. ప్రతి వర్గం రోగులు ఎంచుకోవడానికి ప్రాథమిక జాతులు మరియు ఎంపికలను అందిస్తుంది.

"ఫ్రాన్స్‌లో వైద్య గంజాయి ఉత్పత్తుల వర్గీకరణ పరిశ్రమకు నిజంగా అనుకూలంగా ఉంది, ఎందుకంటే జాతులు లేదా సాంద్రతలపై ఎటువంటి పరిమితులు లేవు - పూర్తి-స్పెక్ట్రమ్ ఉత్పత్తులు మాత్రమే అవసరం. THC/CBD నిష్పత్తి మాత్రమే సమర్పించాల్సిన తప్పనిసరి సమాచారం. అదనంగా, మైనర్ కన్నబినాయిడ్స్ మరియు టెర్పెన్‌ల గురించి వివరాలను అందించడం తప్పనిసరి కాకపోయినా పోటీని పెంపొందించడానికి ప్రోత్సహించబడుతుంది," అని పరిశ్రమ నిపుణులు పేర్కొన్నారు.

మరో ముఖ్యమైన పరిణామం ఏమిటంటే, పైలట్ ప్రోగ్రామ్ కింద ప్రస్తుతం చికిత్స పొందుతున్న 1,600 మంది రోగులకు కనీసం మార్చి 31, 2026 వరకు గంజాయి మందులు అందుబాటులో ఉంటాయని ఫ్రెంచ్ హెల్త్ అథారిటీ స్పష్టం చేసింది, అప్పటికి సార్వత్రిక నియంత్రణ చట్రం పూర్తిగా పనిచేయడం ప్రారంభిస్తుందని భావిస్తున్నారు.

3. ఇతర కీలక వివరాలు

కొత్త నియంత్రణ ఉత్తర్వులలో కీలకమైన నిబంధన ఏమిటంటే “తాత్కాలిక వినియోగ అధికార (ATU)” ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ను ఏర్పాటు చేయడం—కొత్త ఉత్పత్తులకు మార్కెట్‌కు ముందు ఆమోద ప్రక్రియ.

గతంలో నివేదించినట్లుగా, ఫ్రెంచ్ నేషనల్ ఏజెన్సీ ఫర్ ది సేఫ్టీ ఆఫ్ మెడిసిన్స్ అండ్ హెల్త్ ప్రొడక్ట్స్ (ANSM) ఈ ప్రక్రియను పర్యవేక్షిస్తుంది, ఇది వైద్య గంజాయి ప్రిస్క్రిప్షన్ ఉత్పత్తులను ఐదు సంవత్సరాల పాటు చెల్లుబాటు చేస్తుంది, గడువు ముగిసే తొమ్మిది నెలల ముందు పునరుద్ధరించబడుతుంది. ANSM దరఖాస్తులకు ప్రతిస్పందించడానికి 210 రోజుల సమయం ఉంటుంది మరియు అన్ని నిర్ణయాలను - ఆమోదాలు, తిరస్కరణలు లేదా సస్పెన్షన్లు - దాని అధికారిక వెబ్‌సైట్‌లో ప్రచురిస్తుంది.

దరఖాస్తుదారులు తమ ఉత్పత్తులు EU గుడ్ మాన్యుఫ్యాక్చరింగ్ ప్రాక్టీస్ (GMP) ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉన్నాయని రుజువును అందించాలి. ఆమోదం పొందిన తర్వాత, వారు మొదటి రెండు సంవత్సరాలకు ప్రతి ఆరు నెలలకు ఒకసారి, మిగిలిన మూడు సంవత్సరాలకు ఏటా ఆవర్తన భద్రతా నవీకరణ నివేదికలను సమర్పించాలి.

క్లిష్టమైన విషయం ఏమిటంటే, ప్రత్యేకంగా శిక్షణ పొందిన మరియు ధృవీకరించబడిన వైద్యులు మాత్రమే వైద్య గంజాయిని సూచించడానికి అధికారం కలిగి ఉంటారు, ఫ్రెంచ్ హెల్త్ అథారిటీ (HAS)తో సంప్రదించి శిక్షణా కార్యక్రమాలు ప్రకటించబడతాయి.

మొదటి డిక్రీ సరఫరా గొలుసులోని ప్రతి విభాగానికి అవసరాలను కూడా పరిశీలిస్తుంది. దాదాపు అన్ని వైద్య గంజాయి మార్కెట్లలో ఇప్పుడు ప్రామాణికంగా ఉన్న కఠినమైన భద్రతా ప్రోటోకాల్‌లకు మించి, ఏ దేశీయ సాగుదారుడైనా ఇంటి లోపల లేదా ప్రజల దృష్టి నుండి రక్షించబడిన గ్రీన్‌హౌస్‌లలో మొక్కలను ఖచ్చితంగా పెంచాలని ఇది నిర్దేశిస్తుంది.

ముఖ్యంగా, సాగుదారులు గంజాయిని నాటడానికి ముందు అధీకృత సంస్థలతో బైండింగ్ ఒప్పందాలు కుదుర్చుకోవాలి మరియు సాగు యొక్క ఏకైక ఉద్దేశ్యం ఈ అధీకృత సంస్థలకు అమ్మడం అయి ఉండాలి.

4. అవకాశాలు మరియు అవకాశాలు

జనవరి 2025 ప్రారంభంలో, వైద్య గంజాయి పైలట్ కార్యక్రమాన్ని పూర్తి స్థాయి మార్కెట్‌గా విస్తరించడం రోగులకు మరియు వ్యాపారాలకు సుదూర అవకాశంగా అనిపించింది.

గత వారం EU తన ప్రతిపాదనలను ఆమోదించమని ఫ్రాన్స్ చేసిన అభ్యర్థనను స్వీకరించిందని వార్తలు వచ్చే వరకు ఈ దృక్పథం కొనసాగింది. తత్ఫలితంగా, వైద్య గంజాయి వ్యాపారాలకు ఈ ప్రధాన అవకాశాన్ని జీర్ణించుకోవడానికి చాలా తక్కువ సమయం ఉంది, కానీ మార్కెట్ యొక్క సంభావ్య స్థాయిని బట్టి చూస్తే, ఇది త్వరలో మారే అవకాశం ఉంది.

ప్రస్తుతం, ప్రత్యేకతలు బహిర్గతం కానప్పటికీ, వైద్య గంజాయి కంపెనీలు ఫ్రెంచ్ మార్కెట్‌కు అనుగుణంగా కొత్త ఉత్పత్తులను ప్రారంభించడం ద్వారా ఈ అవకాశాన్ని ఉపయోగించుకోవాలనే ఉద్దేశ్యాన్ని సూచిస్తున్నాయి. పొరుగున ఉన్న జర్మనీ కంటే ఫ్రాన్స్ వైద్య గంజాయి మార్కెట్ చాలా నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుందని, మొదటి సంవత్సరంలో 10,000 మంది రోగులు ఉంటారని, క్రమంగా 2035 నాటికి 300,000 మరియు 500,000 మధ్య పెరుగుతుందని పరిశ్రమ అంతర్గత వ్యక్తులు అంచనా వేస్తున్నారు.

ఈ మార్కెట్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకున్న విదేశీ కంపెనీలకు, ఫ్రాన్స్ నియంత్రణ చట్రం యొక్క కీలకమైన "ప్రయోజనం" ఏమిటంటే గంజాయి "విస్తృతమైన ఔషధ చట్రంలోకి వస్తుంది." దీని అర్థం విదేశీ సంస్థలు UKలో కనిపించే విధంగా ఏకపక్ష పరిమితులను నివారించవచ్చు, ఇక్కడ దిగుమతి లైసెన్సులు స్పష్టమైన సమర్థన లేకుండా పరిమితం చేయబడతాయి. ప్రశ్నలోని లైసెన్సులు వైద్య గంజాయికి ప్రత్యేకమైనవి కానందున, ఫ్రాన్స్‌లో ఇటువంటి రాజకీయ జోక్యం తక్కువగా ఉంటుంది.

ఆర్థిక దృక్కోణం నుండి, కొంతమంది ఆటగాళ్ళు ఇప్పటికే వైద్య గంజాయిని ఉత్పత్తి చేయడానికి మరియు ప్రాసెస్ చేయడానికి అవసరమైన లైసెన్సులను కలిగి ఉన్న ఫ్రెంచ్ కంపెనీలతో భాగస్వామ్యాలను ఏర్పరచుకున్నారు.

అయితే, తక్షణ అవకాశం పూర్తి స్థాయి స్థానిక ఉత్పత్తి లేదా ప్రాసెసింగ్ కంటే స్థానిక ప్యాకేజింగ్ మరియు నాణ్యత నియంత్రణ కోసం ఫ్రాన్స్‌కు పూర్తయిన ఉత్పత్తులను రవాణా చేయడంలో ఎక్కువగా ఉంది.