మూడు సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ ఆలస్యం తర్వాత, అనుభవజ్ఞులలో పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ (PTSD) చికిత్సలో మెడికల్ గంజాయిని తాగడం యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి పరిశోధకులు ఒక మైలురాయి క్లినికల్ ట్రయల్‌ను ప్రారంభించడానికి సిద్ధమవుతున్నారు. ఈ అధ్యయనానికి నిధులు మిచిగాన్‌లో చట్టబద్ధమైన గంజాయి అమ్మకాల నుండి పన్ను రాబడి నుండి వచ్చాయి.
మల్టిడిసిప్లినరీ అసోసియేషన్ ఫర్ సైకెడెలిక్ డ్రగ్ రీసెర్చ్ (MAPS) ఈ వారం US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) రెండవ దశ అధ్యయనాన్ని ఆమోదించిందని ప్రకటించింది, దీనిని MAPS ఒక పత్రికా ప్రకటనలో "320 రిటైర్డ్ మిలిటరీకి సంబంధించిన యాదృచ్ఛిక, ప్లేసిబో-నియంత్రిత అధ్యయనంగా వర్ణించింది. గంజాయిని ఉపయోగించిన మరియు మితమైన మరియు తీవ్రమైన పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్‌తో బాధపడుతున్న సిబ్బంది.
ఈ అధ్యయనం "అధిక కంటెంట్ THC ఎండబెట్టిన ఫ్రైడ్ డౌ ట్విస్ట్‌లు మరియు ప్లేసిబో గంజాయిని పీల్చడం మధ్య పోలికను పరిశోధించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది మరియు రోజువారీ మోతాదు పాల్గొనే వారిచే సర్దుబాటు చేయబడుతుంది" అని సంస్థ తెలిపింది. అధ్యయనం దేశవ్యాప్తంగా సంభవించిన వినియోగ విధానాలను ప్రతిబింబిస్తుంది మరియు "గంజాయిని పీల్చడం యొక్క వాస్తవ ఉపయోగం, పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ చికిత్సలో దాని సంభావ్య ప్రయోజనాలు మరియు నష్టాలను అర్థం చేసుకోవడానికి" అధ్యయనం చేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.
MAPS ప్రాజెక్ట్ చాలా సంవత్సరాలుగా సన్నాహకంగా ఉందని పేర్కొంది మరియు FDA నుండి పరిశోధన ఆమోదం కోసం దరఖాస్తు చేసినప్పుడు అనేక సమస్యలు ఎదురవుతున్నాయని, అవి ఇటీవలే పరిష్కరించబడ్డాయి. సంస్థ పేర్కొంది, "FDAతో మూడు సంవత్సరాల చర్చల తరువాత, ఈ నిర్ణయం వైద్య ఎంపికగా గంజాయిపై భవిష్యత్ పరిశోధనలకు తలుపులు తెరిచింది మరియు మిలియన్ల మంది ప్రజలకు ఆశను తెస్తుంది
MAPS పత్రికా ప్రకటన ఇలా పేర్కొంది, “బాధాంతర ఒత్తిడి రుగ్మత, నొప్పి మరియు ఇతర తీవ్రమైన ఆరోగ్య పరిస్థితులకు చికిత్స చేయడానికి గంజాయిని ఉపయోగించడాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకున్నప్పుడు, రోగులకు, ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలకు మరియు వయోజన వినియోగదారులకు తెలియజేయడానికి ఈ డేటా ముఖ్యమైనది, అయితే నియంత్రణ అడ్డంకులు అర్ధవంతం చేశాయి. నియంత్రిత మార్కెట్లలో సాధారణంగా వినియోగించబడే గంజాయి ఉత్పత్తుల భద్రత మరియు సమర్థతపై పరిశోధన చాలా కష్టం లేదా సాధించలేనిది
MAPS సంవత్సరాలుగా, FDA నుండి ఐదు క్లినికల్ సస్పెన్షన్ లేఖలకు ప్రతిస్పందించింది, ఇది పరిశోధన పురోగతికి ఆటంకం కలిగిస్తుంది.
సంస్థ ప్రకారం, “ఆగస్టు 23, 2024న, MAPS క్లినికల్ సస్పెన్షన్‌పై FDA యొక్క ఐదవ లేఖకు ప్రతిస్పందించింది మరియు నాలుగు కీలక సమస్యలపై విభాగంతో నిరంతర శాస్త్రీయ మరియు నియంత్రణ వ్యత్యాసాలను పరిష్కరించడానికి అధికారిక వివాద పరిష్కార అభ్యర్థన (FDRR)ను సమర్పించింది”: “ 1) వైద్య ఫ్రైడ్ డౌ ట్విస్ట్ ఉత్పత్తుల యొక్క ప్రతిపాదిత THC మోతాదు, 2) పరిపాలన యొక్క మార్గంగా ధూమపానం, 3) పరిపాలనా మార్గంగా ఎలక్ట్రానిక్ ఫ్యూమిగేషన్, మరియు 4) గంజాయి చికిత్సను ప్రయత్నించని పాల్గొనేవారి నియామకం.
అధ్యయనం యొక్క ప్రధాన పరిశోధకుడు, మనోరోగ వైద్యుడు స్యూ సిస్లీ, పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్‌కు చికిత్స చేయడానికి మెడికల్ గంజాయిని ఉపయోగించడం యొక్క శాస్త్రీయ చట్టబద్ధతను మరింత స్పష్టం చేయడంలో ఈ విచారణ సహాయపడుతుందని పేర్కొంది. పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ రోగులు మరియు అనేక రాష్ట్రాల వైద్య గంజాయి ప్రోగ్రామ్‌లలో దీనిని చేర్చినప్పటికీ, ఈ చికిత్సా విధానం యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ప్రస్తుతం కఠినమైన డేటా కొరత ఉందని ఆమె పేర్కొంది.
సిస్లీ ఒక ప్రకటనలో ఇలా అన్నారు: "యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో, మిలియన్ల మంది అమెరికన్లు నేరుగా ధూమపానం లేదా మెడికల్ గంజాయి యొక్క ఎలక్ట్రానిక్ అటామైజేషన్ ద్వారా వారి లక్షణాలను నియంత్రిస్తారు లేదా చికిత్స చేస్తారు. గంజాయి వాడకానికి సంబంధించిన అధిక-నాణ్యత డేటా లేకపోవడం వల్ల, రోగులకు మరియు నియంత్రణదారులకు అందుబాటులో ఉన్న సమాచారం చాలా వరకు నిషేధం నుండి వస్తుంది, సంభావ్య చికిత్స ప్రయోజనాలను పరిగణనలోకి తీసుకోకుండా సంభావ్య ప్రమాదాలపై మాత్రమే దృష్టి సారిస్తుంది.
నా అభ్యాసంలో, అనుభవజ్ఞులైన రోగులు సాంప్రదాయ ఔషధాల కంటే పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ లక్షణాలను నియంత్రించడంలో వైద్య గంజాయి ఎలా మెరుగ్గా సహాయపడుతుందో పంచుకున్నారు, "ఆమె కొనసాగింది. అనుభవజ్ఞుల ఆత్మహత్య అనేది అత్యవసర ప్రజారోగ్య సంక్షోభం, అయితే పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ వంటి ప్రాణాంతక ఆరోగ్య పరిస్థితుల కోసం కొత్త చికిత్సలను పరిశోధించడంలో పెట్టుబడి పెడితే, ఈ సంక్షోభం పరిష్కరించబడుతుంది
క్లినికల్ రీసెర్చ్ యొక్క రెండవ దశ "చికిత్స ప్రణాళికలను అభివృద్ధి చేయడానికి మరియు రోగులకు పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ యొక్క లక్షణాలను నియంత్రించడంలో సహాయపడటానికి నా లాంటి వైద్యులు ఉపయోగించగల డేటాను రూపొందిస్తుంది" అని సిస్లీ చెప్పారు.
రెండవ దశలో THC కంటెంట్‌తో వాణిజ్యపరంగా లభించే వైద్య గంజాయిని కొనసాగించడానికి అనుమతిస్తామని ఏజెన్సీ పేర్కొన్నందున FDA ఈ ఒప్పందాన్ని చేరుకోగలిగిందని MAPS వద్ద గంజాయి పరిశోధనా అధిపతి అల్లిసన్ కోకర్ చెప్పారు. అయినప్పటికీ, ఏదైనా నిర్దిష్ట డ్రగ్ డెలివరీ పరికరం యొక్క భద్రతను FDA మూల్యాంకనం చేసే వరకు ఎలక్ట్రానిక్ నెబ్యులైజ్డ్ గంజాయి హోల్డ్‌లో ఉంటుంది.
క్లినికల్ స్టడీస్‌లో పాల్గొనడానికి గంజాయి చికిత్సకు గురికాని పార్టిసిపెంట్‌లను రిక్రూట్ చేయడం గురించి FDA యొక్క ప్రత్యేక ఆందోళనలకు ప్రతిస్పందనగా, పాల్గొనేవారు “గంజాయిని పీల్చడం (ధూమపానం లేదా వ్యాపించడం) అనుభవించడం అవసరం అయ్యేలా MAPS దాని ప్రోటోకాల్‌ను నవీకరించింది.
స్వీయ-సర్దుబాటు మోతాదులను అనుమతించే అధ్యయనం యొక్క రూపకల్పనను కూడా FDA ప్రశ్నించింది - అంటే పాల్గొనేవారు తమ ఇష్టానుసారం గంజాయిని తినవచ్చు, కానీ నిర్దిష్ట మొత్తానికి మించకూడదు మరియు MAPS ఈ విషయంలో రాజీ పడేందుకు నిరాకరించింది.
FDA యొక్క ప్రతినిధి పరిశ్రమ మీడియాతో మాట్లాడుతూ, ఆమె రెండవ దశ ట్రయల్ ఆమోదానికి దారితీసిన వివరణాత్మక సమాచారాన్ని అందించలేకపోయింది, అయితే ఏజెన్సీ "బాధాంతర అనంతర వంటి తీవ్రమైన మానసిక వ్యాధుల కోసం అదనపు చికిత్స ఎంపికల యొక్క తక్షణ అవసరాన్ని గుర్తించిందని వెల్లడించింది. ఒత్తిడి రుగ్మత
ఈ అధ్యయనానికి మిచిగాన్ వెటరన్స్ గంజాయి రీసెర్చ్ గ్రాంట్స్ ప్రోగ్రాం నిధులు సమకూర్చింది, ఇది FDA ఆమోదించిన లాభాపేక్షలేని క్లినికల్ ట్రయల్స్‌కు నిధులను అందించడానికి రాష్ట్ర చట్టపరమైన గంజాయి పన్నును ఉపయోగిస్తుంది, “రోగాలకు చికిత్స చేయడంలో మరియు యునైటెడ్‌లో అనుభవజ్ఞుల స్వీయ హానిని నివారించడంలో వైద్య గంజాయి యొక్క సామర్థ్యాన్ని పరిశోధించడానికి. రాష్ట్రాలు.
రాష్ట్ర ప్రభుత్వ అధికారులు 2021లో ఈ అధ్యయనం కోసం $13 మిలియన్ల నిధులను ప్రకటించారు, ఇది మొత్తం $20 మిలియన్ల గ్రాంట్లలో భాగం. ఆ సంవత్సరం, వేన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ యొక్క కమ్యూనిటీ యాక్షన్ అండ్ ఎకనామిక్ ఆపర్చునిటీ బ్యూరోకి మరో $7 మిలియన్లు కేటాయించబడ్డాయి, ఇది వైద్య గంజాయి పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్, ఆందోళన, నిద్ర రుగ్మతలు, డిప్రెషన్ మరియు డిప్రెషన్ వంటి వివిధ మానసిక ఆరోగ్య రుగ్మతలకు ఎలా చికిత్స చేస్తుందో అధ్యయనం చేయడానికి పరిశోధకులతో కలిసి పనిచేసింది. ఆత్మహత్య ధోరణులు.
అదే సమయంలో, 2022లో, మిచిగాన్ గంజాయి అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఆ సంవత్సరం రెండు విశ్వవిద్యాలయాలకు $20 మిలియన్లను విరాళంగా ఇవ్వాలని ప్రతిపాదించింది: మిచిగాన్ విశ్వవిద్యాలయం మరియు వేన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ. నొప్పి నిర్వహణలో CBD యొక్క అనువర్తనాన్ని అధ్యయనం చేయాలని మొదటిది ప్రతిపాదించింది, అయితే రెండోది రెండు స్వతంత్ర అధ్యయనాలకు నిధులు పొందింది: ఒకటి "మొదటి యాదృచ్ఛిక, నియంత్రిత, పెద్ద-స్థాయి క్లినికల్ ట్రయల్" కన్నబినాయిడ్స్ వాడకం రోగ నిరూపణను మెరుగుపరుస్తుందో లేదో పరిశోధించే లక్ష్యంతో ఉంది. దీర్ఘకాలిక ఎక్స్పోజర్ (PE) థెరపీ చేయించుకుంటున్న పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ అనుభవజ్ఞులు; మరొక అధ్యయనం ఏమిటంటే, పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్‌తో ఉన్న అనుభవజ్ఞులలో న్యూరోఇన్‌ఫ్లమేషన్ మరియు ఆత్మహత్య ఆలోచనల యొక్క న్యూరోబయోలాజికల్ ప్రాతిపదికన వైద్య గంజాయి ప్రభావం.
MAPS వ్యవస్థాపకుడు మరియు ప్రెసిడెంట్ రిక్ డాబ్లిన్ ఇటీవల FDA ఆమోదించిన క్లినికల్ ట్రయల్ యొక్క సంస్థ యొక్క ప్రకటన సందర్భంగా అమెరికన్ అనుభవజ్ఞులకు "తక్షణమే వారి పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ (PTSD) యొక్క లక్షణాలను తగ్గించగల చికిత్స అవసరం.
కొత్త పరిశోధనా మార్గాలను తెరవడంలో మరియు FDA యొక్క సాంప్రదాయ ఆలోచనను సవాలు చేయడంలో MAPS మార్గనిర్దేశం చేయడం గర్వంగా ఉంది, "అని అతను చెప్పాడు. మా వైద్య గంజాయి పరిశోధన ప్రణాళిక మరియు సమయానికి అనుగుణంగా ఔషధాలను నిర్వహించే FDA యొక్క సాధారణ పద్ధతులను సవాలు చేస్తుంది. వైద్య గంజాయి పరిశోధన దాని నిజ జీవిత వినియోగాన్ని ప్రతిబింబిస్తుందని నిర్ధారించడానికి, FDA యొక్క ప్రామాణిక ఆలోచనకు అనుగుణంగా పరిశోధన డిజైన్‌లను రాజీ చేయడానికి MAPS నిరాకరిస్తుంది.
MAPS యొక్క గత పరిశోధనలో గంజాయి మాత్రమే కాకుండా, సంస్థ పేరు సూచించినట్లుగా, మనోధర్మి మందులు కూడా ఉన్నాయి. MAPS ఒక స్పిన్ ఆఫ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ కంపెనీని సృష్టించింది, లైకోస్ థెరప్యూటిక్స్ (గతంలో MAPS ఫిలాంత్రోపి అని పిలుస్తారు), ఇది పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్‌కు చికిత్స చేయడానికి మెథాంఫేటమిన్ (MDMA)ని ఉపయోగించడానికి ఆమోదం కోసం ఈ సంవత్సరం ప్రారంభంలో FDAకి దరఖాస్తు చేసింది.
కానీ ఆగస్టులో, MDMAను సహాయక చికిత్సగా ఆమోదించడానికి FDA నిరాకరించింది. జర్నల్ ఆఫ్ సైకియాట్రిక్ రీసెర్చ్‌లో ప్రచురించబడిన మరొక అధ్యయనంలో క్లినికల్ ట్రయల్ ఫలితాలు "ప్రోత్సాహకరంగా" ఉన్నప్పటికీ, MDMA సహాయక చికిత్స (MDMA-AT) ప్రస్తుతం అందుబాటులో ఉన్న చికిత్సలను భర్తీ చేయడానికి ముందు మరింత పరిశోధన అవసరమవుతుంది.
అయినప్పటికీ, ఈ ప్రయత్నం ఇప్పటికీ ఫెడరల్ ప్రభుత్వ స్థాయిలో పురోగతిని ప్రతిబింబిస్తుందని కొంతమంది ఆరోగ్య అధికారులు ఆ తర్వాత పేర్కొన్నారు. యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోని అసిస్టెంట్ సెక్రటరీ ఆఫ్ హెల్త్ కార్యాలయం యొక్క చీఫ్ మెడికల్ ఆఫీసర్ లీత్ J. స్టేట్స్ ఇలా అన్నారు, “మేము ముందుకు సాగుతున్నామని మరియు మేము క్రమంగా పనులు చేస్తున్నామని ఇది సూచిస్తుంది
అదనంగా, ఈ నెలలో, US డ్రగ్ ఎన్‌ఫోర్స్‌మెంట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (DEA) యొక్క విచారణ న్యాయమూర్తి బిడెన్ పరిపాలన యొక్క గంజాయి పునర్విభజన ప్రతిపాదనపై రాబోయే విచారణలో పాల్గొనడానికి వెటరన్స్ యాక్షన్ కమిటీ (VAC) అభ్యర్థనను తిరస్కరించారు. విధాన మార్పుల వల్ల ప్రభావితమయ్యే కీలక స్వరాలను మినహాయించినందున ఈ ప్రతిపాదన "న్యాయం యొక్క అపహాస్యం" అని VAC పేర్కొంది.
DEA సాపేక్షంగా కలుపుకొని ఉన్న వాటాదారుల పోర్ట్‌ఫోలియో సాక్షుల జాబితాను ప్రవేశపెట్టినప్పటికీ, VAC వాటాదారులను సాక్ష్యమివ్వడానికి తన కర్తవ్యాన్ని నెరవేర్చడంలో ఇప్పటికీ "విఫలమైందని" పేర్కొంది. జడ్జి ముల్రోనీ అధికారిక విచారణ ప్రక్రియను 2025 ప్రారంభానికి వాయిదా వేసినందున, గంజాయి యొక్క పునర్విభజనపై దాని ఎంపిక చేసిన సాక్షుల స్థానం గురించి లేదా వారిని ఎందుకు వాటాదారులుగా పరిగణించాలి అనే దాని గురించి DEA తగినంత సమాచారం అందించనందున ఇది గమనించవచ్చు అని అనుభవజ్ఞుల సంస్థ పేర్కొంది. .
అదే సమయంలో, US కాంగ్రెస్ ఈ నెలలో కొత్త సెనేట్ బిల్లును ప్రతిపాదించింది, ప్రచ్ఛన్న యుద్ధ సమయంలో LSD, నరాల ఏజెంట్లు మరియు మస్టర్డ్ గ్యాస్ వంటి హాలూసినోజెన్‌లతో సహా ప్రమాదకరమైన రసాయనాలకు గురైన అనుభవజ్ఞుల సంక్షేమానికి భరోసా ఇవ్వడానికి ఉద్దేశించబడింది. ఈ రహస్య పరీక్ష కార్యక్రమం 1948 నుండి 1975 వరకు మేరీల్యాండ్‌లోని ఒక సైనిక స్థావరంలో నిర్వహించబడింది, మాజీ నాజీ శాస్త్రవేత్తలు ఈ పదార్ధాలను అమెరికన్ సైనికులకు అందించారు.
ఇటీవల, US మిలిటరీ కొత్త రకం ఔషధాలను అభివృద్ధి చేయడంలో మిలియన్ల డాలర్లను పెట్టుబడి పెట్టింది, ఇది సాంప్రదాయ సైకెడెలిక్ ఔషధాల మాదిరిగానే వేగవంతమైన ప్రారంభ మానసిక ఆరోగ్య ప్రయోజనాలను అందించగలదు, కానీ మనోధర్మి ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేయకుండా.
వైద్య గంజాయిని చట్టబద్ధం చేయడంలో మరియు రాష్ట్ర మరియు సమాఖ్య స్థాయిలలో ప్రస్తుత మనోధర్మి ఔషధ సంస్కరణ ఉద్యమంలో అనుభవజ్ఞులు ప్రముఖ పాత్ర పోషించారు. ఉదాహరణకు, ఈ సంవత్సరం ప్రారంభంలో, వెటరన్స్ సర్వీస్ ఆర్గనైజేషన్ (VSO) కాంగ్రెస్ సభ్యులను సైకెడెలిక్ డ్రగ్ అసిస్టెడ్ థెరపీ మరియు మెడికల్ గంజాయి యొక్క సంభావ్య ప్రయోజనాలపై అత్యవసరంగా పరిశోధన చేయాలని కోరింది.
అమెరికన్ ఇరాక్ మరియు ఆఫ్ఘనిస్తాన్ వెటరన్స్ అసోసియేషన్, అమెరికన్ ఓవర్సీస్ వార్ వెటరన్స్ అసోసియేషన్, అమెరికన్ డిసేబుల్డ్ వెటరన్స్ అసోసియేషన్ మరియు డిసేబుల్డ్ సోల్జర్స్ ప్రాజెక్ట్ వంటి సంస్థలు చేసిన అభ్యర్థనలకు ముందు, కొన్ని సంస్థలు డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ వెటరన్స్ అఫైర్స్ (VA)ని విమర్శించాయి " గత సంవత్సరం వార్షిక వెటరన్స్ సర్వీస్ ఆర్గనైజేషన్ హియరింగ్ సమయంలో వైద్య గంజాయి పరిశోధనలో నెమ్మదిగా”.
రిపబ్లికన్ రాజకీయ నాయకుల నాయకత్వంలో, సంస్కరణల వైపు ప్రయత్నాలలో కాంగ్రెస్‌లోని రిపబ్లికన్ పార్టీ మద్దతు ఇచ్చే సైకెడెలిక్ డ్రగ్ బిల్లు కూడా ఉంది, ఇది అనుభవజ్ఞుల యాక్సెస్, రాష్ట్ర-స్థాయి మార్పులు మరియు సైకెడెలిక్ డ్రగ్స్‌కు ప్రాప్యతను విస్తరించడంపై వరుస విచారణలపై దృష్టి సారిస్తుంది.
అదనంగా, విస్కాన్సిన్ రిపబ్లికన్ కాంగ్రెస్ సభ్యుడు డెరిక్ వాన్ ఓర్డెన్ కాంగ్రెస్ సైకెడెలిక్ డ్రగ్ బిల్లును సమర్పించారు, దీనిని ఒక కమిటీ సమీక్షించింది.
వాన్ ఓడెన్ కూడా డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ డిఫెన్స్ (DOD) కోసం యాక్టివ్ డ్యూటీ సైనిక సిబ్బందికి కొన్ని మనోధర్మి ఔషధాల యొక్క చికిత్సా సామర్థ్యంపై క్లినికల్ ట్రయల్స్‌ను నిర్వహించడానికి నిధులను అందించడానికి ఉద్దేశించిన ద్వైపాక్షిక చర్యకు సహ ప్రతిపాదకుడు. ఈ సంస్కరణ 2024 నేషనల్ డిఫెన్స్ ఆథరైజేషన్ యాక్ట్ (NDAA)కి సవరణ కింద అధ్యక్షుడు జో బిడెన్ చేత సంతకం చేయబడింది.
ఈ సంవత్సరం మార్చిలో, కాంగ్రెస్ ఫండింగ్ నాయకులు సైకెడెలిక్ ఔషధాలపై పరిశోధనను ప్రోత్సహించడానికి $10 మిలియన్లకు కేటాయింపులను కలిగి ఉన్న ఒక వ్యయ ప్రణాళికను కూడా ప్రకటించారు.
ఈ సంవత్సరం జనవరిలో, డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ వెటరన్స్ అఫైర్స్ పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ మరియు డిప్రెషన్‌కి చికిత్స చేయడానికి సైకెడెలిక్ డ్రగ్స్ వాడకంపై లోతైన పరిశోధనను అభ్యర్థిస్తూ ఒక ప్రత్యేక అప్లికేషన్‌ను జారీ చేసింది. గత అక్టోబర్‌లో, డిపార్ట్‌మెంట్ అనుభవజ్ఞుల ఆరోగ్య సంరక్షణ భవిష్యత్తు గురించి కొత్త పోడ్‌కాస్ట్‌ను ప్రారంభించింది, సిరీస్ యొక్క మొదటి ఎపిసోడ్ మనోధర్మి ఔషధాల యొక్క చికిత్సా సామర్థ్యంపై దృష్టి సారించింది.
రాష్ట్ర స్థాయిలో, మసాచుసెట్స్ గవర్నర్ ఆగస్ట్‌లో అనుభవజ్ఞులపై దృష్టి సారించే బిల్లుపై సంతకం చేశారు, సైలోసిబిన్ మరియు MDMA వంటి పదార్ధాల యొక్క సంభావ్య చికిత్సా ప్రయోజనాలను అధ్యయనం చేయడానికి మరియు సిఫార్సులను సమర్పించడానికి సైకెడెలిక్ డ్రగ్ వర్కింగ్ గ్రూప్‌ను ఏర్పాటు చేసే నిబంధనలతో సహా.
ఇంతలో, కాలిఫోర్నియాలో, చట్టసభ సభ్యులు జూన్‌లో ద్వైపాక్షిక బిల్లును ఉపసంహరించుకున్నారు, ఇది అనుభవజ్ఞులు మరియు మాజీ అత్యవసర ప్రతిస్పందనదారులకు సైలోసిబిన్ థెరపీని అందించడానికి పైలట్ ప్రాజెక్ట్‌కు అధికారం ఇచ్చింది.
పోస్ట్ సమయం: నవంబర్-26-2024