అనుభవజ్ఞులలో పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ (PTSD) చికిత్సలో వైద్య గంజాయి ధూమపానం యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడం - క్లినికల్ ట్రయల్‌ను FDA ఆమోదించింది.

మూడు సంవత్సరాలకు పైగా ఆలస్యం తర్వాత, అనుభవజ్ఞులలో పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ (PTSD) చికిత్సలో వైద్య గంజాయి ధూమపానం యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ఉద్దేశించిన ఒక మైలురాయి క్లినికల్ ట్రయల్‌ను ప్రారంభించడానికి పరిశోధకులు సిద్ధమవుతున్నారు. ఈ అధ్యయనానికి నిధులు మిచిగాన్‌లో చట్టబద్ధమైన గంజాయి అమ్మకాల నుండి వచ్చే పన్ను ఆదాయం నుండి వస్తాయి.
ఈ వారం మల్టీడిసిప్లినరీ అసోసియేషన్ ఫర్ సైకెడెలిక్ డ్రగ్ రీసెర్చ్ (MAPS) US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) రెండవ దశ అధ్యయనాన్ని ఆమోదించిందని ప్రకటించింది, దీనిని MAPS ఒక పత్రికా ప్రకటనలో "గంజాయిని ఉపయోగించిన మరియు మోస్తరు నుండి తీవ్రమైన పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్‌తో బాధపడుతున్న 320 మంది రిటైర్డ్ సైనిక సిబ్బందిపై యాదృచ్ఛిక, ప్లేసిబో-నియంత్రిత అధ్యయనం"గా అభివర్ణించింది.
ఈ అధ్యయనం "అధిక కంటెంట్ THC ఎండిన ఫ్రైడ్ డౌ ట్విస్ట్‌లను పీల్చడం మరియు ప్లేసిబో గంజాయి మధ్య పోలికను పరిశోధించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది మరియు రోజువారీ మోతాదును పాల్గొనేవారు స్వయంగా సర్దుబాటు చేస్తారు" అని సంస్థ తెలిపింది. దేశవ్యాప్తంగా సంభవించిన వినియోగ విధానాలను ప్రతిబింబించడం మరియు "గంజాయిని పీల్చడం యొక్క వాస్తవ వినియోగాన్ని అధ్యయనం చేయడం, పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ చికిత్సలో దాని సంభావ్య ప్రయోజనాలు మరియు నష్టాలను అర్థం చేసుకోవడం" ఈ అధ్యయనం లక్ష్యం.
ఈ ప్రాజెక్ట్ చాలా సంవత్సరాలుగా సన్నాహాల్లో ఉందని మరియు FDA నుండి పరిశోధన ఆమోదం కోసం దరఖాస్తు చేసుకునేటప్పుడు అనేక సమస్యలు ఎదురయ్యాయని, అవి ఇటీవలే పరిష్కరించబడ్డాయని MAPS పేర్కొంది. సంస్థ ఇలా పేర్కొంది, “FDAతో మూడు సంవత్సరాల చర్చల తర్వాత, ఈ నిర్ణయం గంజాయిని వైద్య ఎంపికగా భవిష్యత్తులో పరిశోధన చేయడానికి తలుపులు తెరుస్తుంది మరియు లక్షలాది మందికి ఆశను తెస్తుంది.
MAPS పత్రికా ప్రకటన ఇలా పేర్కొంది, “పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్, నొప్పి మరియు ఇతర తీవ్రమైన ఆరోగ్య పరిస్థితులకు చికిత్స చేయడానికి గంజాయి వాడకాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకున్నప్పుడు, ఈ డేటా రోగులు, ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలు మరియు వయోజన వినియోగదారులకు తెలియజేయడానికి ముఖ్యమైనది, కానీ నియంత్రణ అడ్డంకులు నియంత్రిత మార్కెట్లలో సాధారణంగా వినియోగించబడే గంజాయి ఉత్పత్తుల భద్రత మరియు సమర్థతపై అర్థవంతమైన పరిశోధనను చేశాయి. చాలా కష్టం లేదా సాధించలేనిది.
గత కొన్ని సంవత్సరాలుగా, FDA నుండి వచ్చిన ఐదు క్లినికల్ సస్పెన్షన్ లేఖలకు స్పందించిందని, ఇవి పరిశోధన పురోగతికి ఆటంకం కలిగిస్తున్నాయని MAPS పేర్కొంది.
ఆ సంస్థ ప్రకారం, “ఆగస్టు 23, 2024న, క్లినికల్ సస్పెన్షన్‌పై FDA యొక్క ఐదవ లేఖకు MAPS ప్రతిస్పందించింది మరియు నాలుగు కీలక అంశాలపై శాఖతో కొనసాగుతున్న శాస్త్రీయ మరియు నియంత్రణా విభేదాలను పరిష్కరించడానికి అధికారిక వివాద పరిష్కార అభ్యర్థన (FDRR)ను సమర్పించింది”: “1) వైద్య ఫ్రైడ్ డౌ ట్విస్ట్‌ల ఉత్పత్తుల ప్రతిపాదిత THC మోతాదు, 2) పరిపాలన మార్గంగా ధూమపానం, 3) పరిపాలన మార్గంగా ఎలక్ట్రానిక్ ఫ్యూమిగేషన్ మరియు 4) గంజాయి చికిత్సను ప్రయత్నించని పాల్గొనేవారి నియామకం.”
ఈ అధ్యయనంలో ప్రధాన పరిశోధకురాలు, మనోరోగ వైద్యుడు సూ సిస్లీ మాట్లాడుతూ, పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ చికిత్సకు వైద్య గంజాయిని ఉపయోగించడం యొక్క శాస్త్రీయ చట్టబద్ధతను మరింత స్పష్టం చేయడానికి ఈ ట్రయల్ సహాయపడుతుందని పేర్కొన్నారు. పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ రోగులు గంజాయిని ఎక్కువగా ఉపయోగిస్తున్నప్పటికీ మరియు అనేక రాష్ట్రాల వైద్య గంజాయి కార్యక్రమాలలో దీనిని చేర్చినప్పటికీ, ఈ చికిత్సా విధానం యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ప్రస్తుతం కఠినమైన డేటా లేకపోవడం ఉందని ఆమె పేర్కొన్నారు.

సిస్లీ ఒక ప్రకటనలో ఇలా అన్నాడు: "యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో, మిలియన్ల మంది అమెరికన్లు తమ లక్షణాలను డైరెక్ట్ స్మోకింగ్ లేదా మెడికల్ గంజాయి యొక్క ఎలక్ట్రానిక్ అటామైజేషన్ ద్వారా నియంత్రిస్తారు లేదా చికిత్స చేస్తారు. గంజాయి వాడకానికి సంబంధించిన అధిక-నాణ్యత డేటా లేకపోవడం వల్ల, రోగులకు మరియు నియంత్రణ సంస్థలకు అందుబాటులో ఉన్న చాలా సమాచారం నిషేధం నుండి వస్తుంది, సంభావ్య చికిత్స ప్రయోజనాలను పరిగణనలోకి తీసుకోకుండా సంభావ్య ప్రమాదాలపై మాత్రమే దృష్టి పెడుతుంది."
"నా ప్రాక్టీస్‌లో, అనుభవజ్ఞులైన రోగులు సాంప్రదాయ ఔషధాల కంటే పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ లక్షణాలను నియంత్రించడంలో వైద్య గంజాయి ఎలా మెరుగ్గా సహాయపడుతుందో పంచుకున్నారు, "ఆమె కొనసాగించింది. అనుభవజ్ఞుల ఆత్మహత్య అనేది తక్షణ ప్రజారోగ్య సంక్షోభం, కానీ పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ వంటి ప్రాణాంతక ఆరోగ్య పరిస్థితులకు కొత్త చికిత్సలను పరిశోధించడంలో మనం పెట్టుబడి పెడితే, ఈ సంక్షోభాన్ని పరిష్కరించవచ్చు."
రెండవ దశ క్లినికల్ పరిశోధన "నాలాంటి వైద్యులు చికిత్సా ప్రణాళికలను అభివృద్ధి చేయడానికి మరియు రోగులు పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ లక్షణాలను నియంత్రించడంలో సహాయపడటానికి ఉపయోగించగల డేటాను ఉత్పత్తి చేస్తుంది" అని సిస్లీ అన్నారు.
MAPSలో గంజాయి పరిశోధన విభాగాధిపతి అల్లిసన్ కోకర్ మాట్లాడుతూ, FDA ఈ ఒప్పందాన్ని కుదుర్చుకోగలిగిందని, ఎందుకంటే రెండవ దశలో THC కంటెంట్‌తో వాణిజ్యపరంగా లభించే వైద్య గంజాయిని నిరంతరం ఉపయోగించడాన్ని అనుమతిస్తుందని ఏజెన్సీ పేర్కొంది. అయితే, ఏదైనా నిర్దిష్ట ఔషధ పంపిణీ పరికరం యొక్క భద్రతను FDA అంచనా వేసే వరకు ఎలక్ట్రానిక్ నెబ్యులైజ్డ్ గంజాయి నిలిపివేయబడుతుంది.
గంజాయి చికిత్సకు గురికాని పాల్గొనేవారిని క్లినికల్ అధ్యయనాలలో పాల్గొనడానికి నియమించడం గురించి FDA యొక్క ప్రత్యేక ఆందోళనలకు ప్రతిస్పందనగా, MAPS దాని ప్రోటోకాల్‌ను నవీకరించింది, పాల్గొనేవారు “గంజాయిని పీల్చడం (ధూమపానం లేదా వేపింగ్) అనుభవించాలి” అని కోరింది.
స్వీయ-సర్దుబాటు మోతాదులను అనుమతించే అధ్యయనం యొక్క రూపకల్పనను కూడా FDA ప్రశ్నించింది - అంటే పాల్గొనేవారు వారి స్వంత ఇష్టానుసారం గంజాయిని తినవచ్చు, కానీ ఒక నిర్దిష్ట మొత్తానికి మించి తీసుకోకూడదు, మరియు MAPS ఈ విషయంలో రాజీ పడటానికి నిరాకరించింది.
FDA ప్రతినిధి పరిశ్రమ మీడియాతో మాట్లాడుతూ, రెండవ దశ విచారణకు ఆమోదం తెలిపే వివరణాత్మక సమాచారాన్ని ఆమె అందించలేకపోయారని, కానీ "పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ వంటి తీవ్రమైన మానసిక అనారోగ్యాలకు అదనపు చికిత్సా ఎంపికల అత్యవసర అవసరాన్ని ఏజెన్సీ గుర్తించిందని" వెల్లడించారు.
ఈ అధ్యయనానికి మిచిగాన్ వెటరన్స్ గంజాయి పరిశోధన గ్రాంట్స్ ప్రోగ్రామ్ నిధులు సమకూర్చింది, ఇది "యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో వ్యాధులకు చికిత్స చేయడంలో మరియు అనుభవజ్ఞుల స్వీయ హానిని నివారించడంలో వైద్య గంజాయి యొక్క సామర్థ్యాన్ని పరిశోధించడానికి" FDA ఆమోదించిన లాభాపేక్షలేని క్లినికల్ ట్రయల్స్‌కు నిధులు అందించడానికి రాష్ట్ర చట్టపరమైన గంజాయి పన్నును ఉపయోగిస్తుంది.
రాష్ట్ర ప్రభుత్వ అధికారులు 2021లో ఈ అధ్యయనానికి $13 మిలియన్ల నిధులను ప్రకటించారు, ఇది మొత్తం $20 మిలియన్ల గ్రాంట్లలో భాగం. ఆ సంవత్సరం, వేన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ కమ్యూనిటీ యాక్షన్ అండ్ ఎకనామిక్ ఆపర్చునిటీ బ్యూరోకు మరో $7 మిలియన్లు కేటాయించబడ్డాయి, ఇది వైద్య గంజాయి పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్, ఆందోళన, నిద్ర రుగ్మతలు, నిరాశ మరియు ఆత్మహత్య ధోరణులతో సహా వివిధ మానసిక ఆరోగ్య రుగ్మతలకు ఎలా చికిత్స చేయగలదో అధ్యయనం చేయడానికి పరిశోధకులతో కలిసి పనిచేసింది.
అదే సమయంలో, 2022లో, మిచిగాన్ గంజాయి అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఆ సంవత్సరం రెండు విశ్వవిద్యాలయాలకు $20 మిలియన్లను విరాళంగా ఇవ్వాలని ప్రతిపాదించింది: మిచిగాన్ విశ్వవిద్యాలయం మరియు వేన్ స్టేట్ విశ్వవిద్యాలయం. మొదటిది నొప్పి నిర్వహణలో CBD యొక్క అనువర్తనాన్ని అధ్యయనం చేయాలని ప్రతిపాదించగా, రెండవది రెండు స్వతంత్ర అధ్యయనాలకు నిధులు పొందింది: ఒకటి కానబినాయిడ్ల వాడకం దీర్ఘకాలిక ఎక్స్‌పోజర్ (PE) చికిత్స పొందుతున్న పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ అనుభవజ్ఞుల రోగ నిరూపణను మెరుగుపరుస్తుందా అని పరిశోధించడానికి ఉద్దేశించిన "మొదటి యాదృచ్ఛిక, నియంత్రిత, పెద్ద-స్థాయి క్లినికల్ ట్రయల్"; మరొక అధ్యయనం పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ ఉన్న అనుభవజ్ఞులలో న్యూరోఇన్ఫ్లమేషన్ మరియు ఆత్మహత్య ఆలోచన యొక్క న్యూరోబయోలాజికల్ ప్రాతిపదికన వైద్య గంజాయి ప్రభావం.
MAPS వ్యవస్థాపకుడు మరియు అధ్యక్షుడు రిక్ డోబ్లిన్ ఇటీవల FDA ఆమోదించిన క్లినికల్ ట్రయల్ యొక్క సంస్థ ప్రకటన సందర్భంగా అమెరికన్ అనుభవజ్ఞులకు “అత్యవసరంగా పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ (PTSD) లక్షణాలను తగ్గించే చికిత్స అవసరం” అని పేర్కొన్నారు.
"కొత్త పరిశోధనా మార్గాలను తెరవడంలో మరియు FDA యొక్క సాంప్రదాయ ఆలోచనను సవాలు చేయడంలో MAPS ముందంజలో ఉండటం గర్వంగా ఉంది" అని ఆయన అన్నారు. మా వైద్య గంజాయి పరిశోధన ప్రణాళిక మరియు సమయం ప్రకారం ఔషధాలను అందించే FDA యొక్క విలక్షణమైన పద్ధతులను సవాలు చేస్తుంది. వైద్య గంజాయి పరిశోధన దాని నిజ జీవిత వినియోగాన్ని ప్రతిబింబిస్తుందని నిర్ధారించుకోవడానికి, FDA యొక్క ప్రామాణిక ఆలోచనకు అనుగుణంగా పరిశోధన డిజైన్లను రాజీ చేయడానికి MAPS నిరాకరిస్తుంది.
MAPS గత పరిశోధనలో గంజాయి మాత్రమే కాకుండా, సంస్థ పేరు సూచించినట్లుగా, సైకెడెలిక్ డ్రగ్స్ కూడా ఉన్నాయి. MAPS లైకోస్ థెరప్యూటిక్స్ (గతంలో MAPS ఫిలాంత్రోపీ అని పిలువబడేది) అనే స్పిన్-ఆఫ్ డ్రగ్ డెవలప్‌మెంట్ కంపెనీని సృష్టించింది, ఇది పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ చికిత్సకు మెథాంఫెటమైన్ (MDMA) ను ఉపయోగించడానికి ఆమోదం కోసం ఈ సంవత్సరం ప్రారంభంలో FDAకి దరఖాస్తు చేసుకుంది.
కానీ ఆగస్టులో, FDA MDMAని సహాయక చికిత్సగా ఆమోదించడానికి నిరాకరించింది. జర్నల్ ఆఫ్ సైకియాట్రిక్ రీసెర్చ్‌లో ప్రచురితమైన మరో అధ్యయనంలో క్లినికల్ ట్రయల్ ఫలితాలు "ప్రోత్సాహకరంగా" ఉన్నప్పటికీ, MDMA అసిస్టెడ్ థెరపీ (MDMA-AT) ప్రస్తుతం అందుబాటులో ఉన్న చికిత్సా విధానాలను భర్తీ చేయడానికి ముందు మరింత పరిశోధన అవసరమని తేలింది.
అయినప్పటికీ, ఈ ప్రయత్నం ఇప్పటికీ సమాఖ్య ప్రభుత్వ స్థాయిలో పురోగతిని ప్రతిబింబిస్తుందని కొంతమంది ఆరోగ్య అధికారులు తరువాత పేర్కొన్నారు. యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోని అసిస్టెంట్ సెక్రటరీ ఆఫ్ హెల్త్ కార్యాలయం యొక్క చీఫ్ మెడికల్ ఆఫీసర్ లీత్ జె. స్టేట్స్ ఇలా అన్నారు, “ఇది మనం ముందుకు సాగుతున్నామని మరియు మనం పనులు క్రమంగా చేస్తున్నామని సూచిస్తుంది.
అదనంగా, ఈ నెలలో, US డ్రగ్ ఎన్‌ఫోర్స్‌మెంట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (DEA) యొక్క విచారణ న్యాయమూర్తి బైడెన్ పరిపాలన యొక్క గంజాయి పునఃవర్గీకరణ ప్రతిపాదనపై రాబోయే విచారణలో పాల్గొనడానికి వెటరన్స్ యాక్షన్ కమిటీ (VAC) చేసిన అభ్యర్థనను తిరస్కరించారు. విధాన మార్పుల ద్వారా ప్రభావితమయ్యే కీలక స్వరాలను మినహాయించినందున ఈ ప్రతిపాదన "న్యాయాన్ని అపహాస్యం" అని VAC పేర్కొంది.
DEA సాపేక్షంగా సమగ్రమైన వాటాదారుల పోర్ట్‌ఫోలియో సాక్షి జాబితాను ప్రవేశపెట్టినప్పటికీ, వాటాదారులను సాక్ష్యమివ్వడానికి అనుమతించే తన విధిని నెరవేర్చడంలో VAC ఇప్పటికీ "విఫలమైందని" పేర్కొంది. గంజాయిని తిరిగి వర్గీకరించడంపై ఎంపిక చేసిన సాక్షుల స్థానం గురించి లేదా వారిని వాటాదారులుగా ఎందుకు పరిగణించాలి అనే దాని గురించి DEA తగినంత సమాచారాన్ని అందించనందున న్యాయమూర్తి ముల్రోనీ అధికారిక విచారణ ప్రక్రియను 2025 ప్రారంభానికి వాయిదా వేసిన వాస్తవం నుండి ఇది స్పష్టంగా కనిపిస్తుందని అనుభవజ్ఞుల సంస్థ పేర్కొంది.
అదే సమయంలో, ఎల్‌ఎస్‌డి, నరాల ఏజెంట్లు మరియు మస్టర్డ్ గ్యాస్ వంటి హాలూసినోజెన్‌లతో సహా శీతల యుద్ధ సమయంలో ప్రమాదకరమైన రసాయనాలకు గురైన మాజీ సైనికుల సంక్షేమాన్ని నిర్ధారించే లక్ష్యంతో యుఎస్ కాంగ్రెస్ ఈ నెలలో కొత్త సెనేట్ బిల్లును ప్రతిపాదించింది. ఈ రహస్య పరీక్షా కార్యక్రమం 1948 నుండి 1975 వరకు మేరీల్యాండ్‌లోని ఒక సైనిక స్థావరంలో నిర్వహించబడింది, ఇందులో మాజీ నాజీ శాస్త్రవేత్తలు ఈ పదార్థాలను అమెరికన్ సైనికులకు అందించారు.
ఇటీవల, US సైన్యం సాంప్రదాయ సైకెడెలిక్ ఔషధాల మాదిరిగానే వేగంగా ప్రారంభమయ్యే మానసిక ఆరోగ్య ప్రయోజనాలను అందించగల కొత్త రకం ఔషధాన్ని అభివృద్ధి చేయడంలో మిలియన్ల డాలర్లు పెట్టుబడి పెట్టింది, కానీ సైకెడెలిక్ ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేయకుండా.
రాష్ట్ర మరియు సమాఖ్య స్థాయిలో వైద్య గంజాయిని చట్టబద్ధం చేయడంలో మరియు ప్రస్తుత సైకెడెలిక్ డ్రగ్ సంస్కరణ ఉద్యమంలో అనుభవజ్ఞులు ప్రముఖ పాత్ర పోషించారు. ఉదాహరణకు, ఈ సంవత్సరం ప్రారంభంలో, వెటరన్స్ సర్వీస్ ఆర్గనైజేషన్ (VSO) సైకెడెలిక్ డ్రగ్ అసిస్టెడ్ థెరపీ మరియు వైద్య గంజాయి యొక్క సంభావ్య ప్రయోజనాలపై అత్యవసరంగా పరిశోధన నిర్వహించాలని కాంగ్రెస్ సభ్యులను కోరింది.
అమెరికన్ ఇరాక్ మరియు ఆఫ్ఘనిస్తాన్ వెటరన్స్ అసోసియేషన్, అమెరికన్ ఓవర్సీస్ వార్ వెటరన్స్ అసోసియేషన్, అమెరికన్ డిసేబుల్డ్ వెటరన్స్ అసోసియేషన్ మరియు డిసేబుల్డ్ సోల్జర్స్ ప్రాజెక్ట్ వంటి సంస్థలు చేసిన అభ్యర్థనలకు ముందు, కొన్ని సంస్థలు గత సంవత్సరం వార్షిక వెటరన్స్ సర్వీస్ ఆర్గనైజేషన్ విచారణ సందర్భంగా వైద్య గంజాయి పరిశోధనలో "నెమ్మదిగా" ఉన్నందుకు డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ వెటరన్స్ అఫైర్స్ (VA)ను విమర్శించాయి.
రిపబ్లికన్ రాజకీయ నాయకుల నాయకత్వంలో, సంస్కరణల కోసం ప్రయత్నాలలో కాంగ్రెస్‌లో రిపబ్లికన్ పార్టీ మద్దతు ఇచ్చిన సైకెడెలిక్ డ్రగ్ బిల్లు కూడా ఉంది, ఇది అనుభవజ్ఞులకు యాక్సెస్, రాష్ట్ర స్థాయి మార్పులు మరియు సైకెడెలిక్ డ్రగ్స్‌కు యాక్సెస్‌ను విస్తరించడంపై వరుస విచారణలపై దృష్టి పెడుతుంది.
అదనంగా, విస్కాన్సిన్ రిపబ్లికన్ కాంగ్రెస్ సభ్యుడు డెరిక్ వాన్ ఆర్డెన్ ఒక కాంగ్రెస్ సైకెడెలిక్ డ్రగ్ బిల్లును సమర్పించారు, దీనిని ఒక కమిటీ సమీక్షించింది.
వాన్ ఓడెన్ కూడా, క్రియాశీల సైనిక సిబ్బందికి కొన్ని సైకెడెలిక్ ఔషధాల చికిత్సా సామర్థ్యంపై క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహించడానికి రక్షణ శాఖ (DOD)కి నిధులు సమకూర్చే లక్ష్యంతో ద్వైపాక్షిక చర్యకు సహ ప్రతిపాదకుడిగా ఉన్నారు. 2024 జాతీయ రక్షణ అధికార చట్టం (NDAA) సవరణ ప్రకారం ఈ సంస్కరణను అధ్యక్షుడు జో బైడెన్ చట్టంగా సంతకం చేశారు.
ఈ సంవత్సరం మార్చిలో, కాంగ్రెస్ నిధుల నాయకులు సైకెడెలిక్ ఔషధాలపై పరిశోధనను ప్రోత్సహించడానికి $10 మిలియన్ల కేటాయింపులను కలిగి ఉన్న వ్యయ ప్రణాళికను కూడా ప్రకటించారు.
ఈ సంవత్సరం జనవరిలో, అనుభవజ్ఞుల వ్యవహారాల విభాగం పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ మరియు డిప్రెషన్ చికిత్సకు సైకెడెలిక్ ఔషధాల వాడకంపై లోతైన పరిశోధనను కోరుతూ ఒక ప్రత్యేక దరఖాస్తును జారీ చేసింది. గత అక్టోబర్‌లో, ఈ విభాగం అనుభవజ్ఞుల ఆరోగ్య సంరక్షణ భవిష్యత్తు గురించి కొత్త పాడ్‌కాస్ట్‌ను ప్రారంభించింది, ఈ సిరీస్‌లోని మొదటి ఎపిసోడ్ సైకెడెలిక్ ఔషధాల చికిత్సా సామర్థ్యంపై దృష్టి సారించింది.
రాష్ట్ర స్థాయిలో, మసాచుసెట్స్ గవర్నర్ ఆగస్టులో అనుభవజ్ఞులపై దృష్టి సారించే బిల్లుపై సంతకం చేశారు, సైలోసిబిన్ మరియు MDMA వంటి పదార్ధాల సంభావ్య చికిత్సా ప్రయోజనాలపై అధ్యయనం చేయడానికి మరియు సిఫార్సులను సమర్పించడానికి సైకెడెలిక్ డ్రగ్ వర్కింగ్ గ్రూప్‌ను ఏర్పాటు చేసే నిబంధనలతో సహా.
ఇంతలో, కాలిఫోర్నియాలో, చట్టసభ సభ్యులు జూన్‌లో ద్వైపాక్షిక బిల్లును పరిగణనలోకి తీసుకోకుండా ఉపసంహరించుకున్నారు, ఇది అనుభవజ్ఞులు మరియు మాజీ అత్యవసర ప్రతిస్పందనదారులకు సైలోసిబిన్ చికిత్సను అందించడానికి పైలట్ ప్రాజెక్ట్‌కు అధికారం ఇచ్చింది.