మూడు సంవత్సరాల ఆలస్యం తరువాత, అనుభవజ్ఞులలో పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ (పిటిఎస్డి) చికిత్సలో ధూమపానం వైద్య గంజాయి యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ఉద్దేశించిన మైలురాయి క్లినికల్ ట్రయల్ ప్రారంభించడానికి పరిశోధకులు సిద్ధమవుతున్నారు. ఈ అధ్యయనం కోసం నిధులు మిచిగాన్లో చట్టపరమైన గంజాయి అమ్మకాల నుండి పన్ను ఆదాయం నుండి వచ్చాయి.
యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (ఎఫ్డిఎ) ఒక దశ రెండు అధ్యయనాన్ని ఆమోదించినట్లు మల్టీడిసిప్లినరీ అసోసియేషన్ ఫర్ సైకెడెలిక్ డ్రగ్ రీసెర్చ్ (MAPS) ఈ వారం ప్రకటించింది, ఇది పత్రికా ప్రకటనలో "యాదృచ్ఛిక, ప్లేసిబో-నియంత్రిత అధ్యయనం 320 రిటైర్డ్ సైనిక సిబ్బందిగా మరియు గంజాయిని ఉపయోగించిన 320 రిటైర్డ్ పోస్ట్-ట్రామిక్ స్ట్రెస్ డిసార్డర్కు బాధపడుతోంది.
ఈ అధ్యయనం "అధిక కంటెంట్ ఎండిన ఫ్రైడ్ డౌ ట్విస్ట్స్ మరియు ప్లేసిబో గంజాయిని పీల్చుకోవడం మధ్య పోలికను పరిశోధించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుందని సంస్థ తెలిపింది మరియు రోజువారీ మోతాదు పాల్గొనేవారు సర్దుబాటు చేస్తారు." ఈ అధ్యయనం దేశవ్యాప్తంగా సంభవించిన వినియోగ విధానాలను ప్రతిబింబించడం మరియు "గంజాయిని పీల్చే వాస్తవ ఉపయోగం, దాని సంభావ్య ప్రయోజనాలు మరియు పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ చికిత్సలో అర్థం చేసుకోవడం" అధ్యయనం చేయడం.
ఈ ప్రాజెక్ట్ చాలా సంవత్సరాలుగా సన్నాహకంగా ఉందని మ్యాప్స్ పేర్కొంది మరియు FDA నుండి పరిశోధన ఆమోదం కోసం దరఖాస్తు చేసేటప్పుడు అనేక సమస్యలు ఎదుర్కొన్నాయని, ఇవి ఇటీవల పరిష్కరించబడ్డాయి. సంస్థ ఇలా పేర్కొంది, “ఎఫ్డిఎతో మూడు సంవత్సరాల చర్చల తరువాత, ఈ నిర్ణయం గంజాయిపై భవిష్యత్ పరిశోధనలకు వైద్య ఎంపికగా తలుపులు తెరుస్తుంది మరియు మిలియన్ల మంది ప్రజలకు ఆశను తెస్తుంది
మ్యాప్స్ ప్రెస్ రిలీజ్ ఇలా పేర్కొంది, “పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్, నొప్పి మరియు ఇతర తీవ్రమైన ఆరోగ్య పరిస్థితులకు చికిత్స చేయడానికి గంజాయిని ఉపయోగించడాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకున్నప్పుడు, ఈ డేటా రోగులకు, ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలు మరియు వయోజన వినియోగదారులకు తెలియజేయడానికి ముఖ్యమైనది, కాని నియంత్రణ అవరోధాలు గంజాయి ఉత్పత్తులపై చాలా కష్టతరమైన లేదా అనాలోచితమైన ఉత్పత్తులపై అర్ధవంతమైన పరిశోధన చేశాయి.
మ్యాప్స్, ఎఫ్డిఎ నుండి ఐదు క్లినికల్ సస్పెన్షన్ లేఖలకు ఇది స్పందించిందని, ఇవి పరిశోధన యొక్క పురోగతిని అడ్డుకున్నాయని పేర్కొంది.
సంస్థ ప్రకారం, “ఆగష్టు 23, 2024 న, మ్యాప్స్ క్లినికల్ సస్పెన్షన్పై ఎఫ్డిఎ యొక్క ఐదవ లేఖకు ప్రతిస్పందించింది మరియు నాలుగు కీలక సమస్యలపై విభాగంతో నిరంతర శాస్త్రీయ మరియు నియంత్రణ వ్యత్యాసాలను పరిష్కరించడానికి ఒక అధికారిక వివాద పరిష్కార అభ్యర్థన (ఎఫ్డిఆర్ఆర్) ను సమర్పించింది”: “1) వైద్య వేయించిన డౌ ట్విస్ట్స్ యొక్క ప్రతిపాదిత మోతాదు, 2) పొగ. గంజాయి చికిత్సను ప్రయత్నించని పాల్గొనేవారి నియామకం. ”
పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ చికిత్సకు వైద్య గంజాయిని ఉపయోగించడం యొక్క శాస్త్రీయ చట్టబద్ధతను మరింత స్పష్టం చేయడానికి ఈ విచారణ యొక్క ప్రధాన పరిశోధకుడు సైకియాట్రిస్ట్ స్యూ సిస్లీ పేర్కొన్నారు. పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ రోగులచే గంజాయిని ఉపయోగించడం మరియు అనేక రాష్ట్రాల వైద్య గంజాయి కార్యక్రమాలలో దాని చేరిక ఉన్నప్పటికీ, ఈ చికిత్సా విధానం యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ప్రస్తుతం కఠినమైన డేటా లేకపోవడం ఉందని ఆమె పేర్కొంది.
సిస్లీ ఒక ప్రకటనలో ఇలా అన్నాడు: "యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, మిలియన్ల మంది అమెరికన్లు వైద్య గంజాయి యొక్క ప్రత్యక్ష ధూమపానం లేదా ఎలక్ట్రానిక్ అటామైజేషన్ ద్వారా వారి లక్షణాలను నియంత్రిస్తారు లేదా చికిత్స చేస్తారు. గంజాయి వాడకానికి సంబంధించిన అధిక-నాణ్యత డేటా లేకపోవడం వల్ల, రోగులకు మరియు నియంత్రకులకు లభించే చాలా సమాచారం నిషేధం నుండి వస్తుంది, సంభావ్య చికిత్స ప్రయోజనాలను పరిగణనలోకి తీసుకోకుండా సంభావ్య నష్టాలపై మాత్రమే దృష్టి పెడుతుంది."
నా ఆచరణలో, అనుభవజ్ఞులైన రోగులు సాంప్రదాయ drugs షధాల కంటే పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ లక్షణాలను నియంత్రించడంలో వైద్య గంజాయి ఎలా బాగా సహాయపడుతుందో పంచుకున్నారు, “ఆమె కొనసాగింది. అనుభవజ్ఞుల ఆత్మహత్య అనేది అత్యవసర ప్రజారోగ్య సంక్షోభం, అయితే ప్రాణాంతక ఆరోగ్య పరిస్థితుల కోసం కొత్త చికిత్సలను పరిశోధించడంలో మేము పెట్టుబడి పెడితే, ఈ సంక్షోభం వంటివి పునరుద్ఘాటించవచ్చు
సిస్లీ మాట్లాడుతూ, రెండవ దశ క్లినికల్ రీసెర్చ్ “నా లాంటి వైద్యులు చికిత్సా ప్రణాళికలను అభివృద్ధి చేయడానికి మరియు రోగులకు పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ యొక్క లక్షణాలను నియంత్రించడంలో సహాయపడే డేటాను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
మ్యాప్స్ వద్ద గంజాయి పరిశోధన అధిపతి అల్లిసన్ కోకర్ మాట్లాడుతూ, ఎఫ్డిఎ ఈ ఒప్పందానికి చేరుకోగలిగింది, ఎందుకంటే రెండవ దశలో వాణిజ్యపరంగా లభించే వైద్య గంజాయిని టిహెచ్సి కంటెంట్తో నిరంతరం ఉపయోగించుకోవడానికి ఏజెన్సీ పేర్కొంది. ఏదేమైనా, ఏదైనా నిర్దిష్ట delivery షధ పంపిణీ పరికరం యొక్క భద్రతను FDA అంచనా వేయడానికి ఎలక్ట్రానిక్ నెబ్యులైజ్డ్ గంజాయి నిలిపివేయబడింది.
క్లినికల్ అధ్యయనాలలో పాల్గొనడానికి గంజాయి చికిత్సకు ఎప్పుడూ బహిర్గతం చేయని పాల్గొనేవారిని నియమించడం గురించి FDA యొక్క ప్రత్యేక ఆందోళనలకు ప్రతిస్పందనగా, మ్యాప్స్ పాల్గొనేవారికి “అనుభవజ్ఞులైన ఇన్హేలింగ్ (ధూమపానం లేదా వాపింగ్) గంజాయిని కలిగి ఉండటానికి దాని ప్రోటోకాల్ను నవీకరించింది.
స్వీయ-సర్దుబాటు మోతాదులను అనుమతించే అధ్యయనం యొక్క రూపకల్పనను కూడా FDA ప్రశ్నించింది-అంటే పాల్గొనేవారు వారి స్వంత కోరికల ప్రకారం గంజాయిని తినవచ్చు, కానీ కొంత మొత్తానికి మించి కాదు, మరియు పటాలు ఈ అంశంపై రాజీపడటానికి నిరాకరించాయి.
ఎఫ్డిఎ ప్రతినిధి పరిశ్రమ మీడియాతో మాట్లాడుతూ, రెండవ దశ ట్రయల్ ఆమోదానికి దారితీసిన వివరణాత్మక సమాచారాన్ని ఆమె అందించలేకపోయింది, కాని ఏజెన్సీ “పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ వంటి తీవ్రమైన మానసిక అనారోగ్యాలకు అదనపు చికిత్సా ఎంపికల కోసం అత్యవసర అవసరాన్ని గుర్తించింది
ఈ అధ్యయనానికి మిచిగాన్ వెటరన్స్ గంజాయి రీసెర్చ్ గ్రాంట్స్ ప్రోగ్రాం నిధులు సమకూర్చింది, ఇది రాష్ట్ర చట్టపరమైన గంజాయి పన్నును ఎఫ్డిఎ ఆమోదించిన లాభాపేక్షలేని క్లినికల్ ట్రయల్స్కు నిధులు సమకూర్చడానికి ఉపయోగిస్తుంది, “వ్యాధుల చికిత్సలో మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్లో అనుభవజ్ఞుడైన స్వీయ హానిని నివారించడంలో వైద్య గంజాయి యొక్క సామర్థ్యాన్ని పరిశోధించడానికి.
2021 లో ఈ అధ్యయనం కోసం రాష్ట్ర ప్రభుత్వ అధికారులు 13 మిలియన్ డాలర్ల నిధులను ప్రకటించారు, ఇది మొత్తం million 20 మిలియన్ల గ్రాంట్లలో భాగం. ఆ సంవత్సరం, వేన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ యొక్క కమ్యూనిటీ యాక్షన్ అండ్ ఎకనామిక్ ఆపర్చునిటీ బ్యూరోకు మరో million 7 మిలియన్లు కేటాయించబడింది, ఇది పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్, ఆందోళన, నిద్ర రుగ్మతలు, నిరాశ మరియు ఆత్మహత్య ధోరణులతో సహా వివిధ మానసిక ఆరోగ్య రుగ్మతలకు వైద్య గంజాయి ఎలా చికిత్స చేయగలదో అధ్యయనం చేయడానికి పరిశోధకులతో కలిసి పనిచేసింది.
అదే సమయంలో, 2022 లో, మిచిగాన్ గంజాయి పరిపాలన ఆ సంవత్సరంలో రెండు విశ్వవిద్యాలయాలకు ఆ సంవత్సరం million 20 మిలియన్లను విరాళంగా ఇవ్వమని ప్రతిపాదించింది: మిచిగాన్ విశ్వవిద్యాలయం మరియు వేన్ స్టేట్ యూనివర్శిటీ. నొప్పి నిర్వహణలో సిబిడి యొక్క అనువర్తనాన్ని అధ్యయనం చేయాలని మాజీ ప్రతిపాదించింది, అయితే రెండోది రెండు స్వతంత్ర అధ్యయనాలకు నిధులు పొందారు: ఒకటి “మొదటి యాదృచ్ఛిక, నియంత్రిత, పెద్ద-స్థాయి క్లినికల్ ట్రయల్”, కానబినాయిడ్ల వాడకం పోస్ట్-ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డినోడర్ వెటరన్స్ యొక్క రోగ నిరూపణను మెరుగుపరుస్తుందా అని పరిశోధించే లక్ష్యంతో; మరొక అధ్యయనం ఏమిటంటే, పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ ఉన్న అనుభవజ్ఞులలో న్యూరోఇన్ఫ్లమేషన్ మరియు ఆత్మహత్య భావజాలం యొక్క న్యూరోబయోలాజికల్ ప్రాతిపదికపై వైద్య గంజాయి యొక్క ప్రభావం.
మ్యాప్స్ వ్యవస్థాపకుడు మరియు ప్రెసిడెంట్ రిక్ డోబ్లిన్ ఇటీవల ఎఫ్డిఎ ఆమోదించిన క్లినికల్ ట్రయల్ గురించి సంస్థ ప్రకటించిన సందర్భంగా అమెరికన్ అనుభవజ్ఞులకు “పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ (పిటిఎస్డి) యొక్క వారి లక్షణాలను తగ్గించగల చికిత్స అవసరం.
మ్యాప్స్ కొత్త పరిశోధనా మార్గాలను తెరవడానికి మరియు FDA యొక్క సాంప్రదాయ ఆలోచనను సవాలు చేయడంలో గర్వంగా ఉంది, "అతను చెప్పాడు. మా వైద్య గంజాయి పరిశోధన ప్రణాళిక మరియు సమయం ప్రకారం drugs షధాలను నిర్వహించే FDA యొక్క విలక్షణమైన పద్ధతులను సవాలు చేస్తుంది. మ్యాప్స్ ఎఫ్డిఎ యొక్క ప్రామాణిక ఆలోచనను ప్రతిబింబించేలా ఎఫ్డిఎ యొక్క ప్రామాణిక ఆలోచనను నిర్ధారించడానికి పరిశోధన డిజైన్లను రాజీ చేయడానికి నిరాకరించింది.
మ్యాప్స్ యొక్క గత పరిశోధనలో గంజాయి మాత్రమే కాకుండా, సంస్థ పేరు సూచించినట్లుగా, మనోధర్మి మందులు కూడా ఉన్నాయి. మ్యాప్స్ లైకోస్ థెరప్యూటిక్స్ (గతంలో మ్యాప్స్ పరోపకారం అని పిలుస్తారు) యొక్క స్పిన్ ఆఫ్ డ్రగ్ డెవలప్మెంట్ సంస్థను సృష్టించింది, ఇది ఈ సంవత్సరం ప్రారంభంలో ఎఫ్డిఎకు కూడా వర్తింపజేసింది, పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్కు చికిత్స చేయడానికి మెథాంఫేటమిన్ (ఎమ్డిఎంఎ) ను ఉపయోగించడానికి ఆమోదం కోసం.
కానీ ఆగస్టులో, FDA MDMA ని సహాయక చికిత్సగా ఆమోదించడానికి నిరాకరించింది. జర్నల్ ఆఫ్ సైకియాట్రిక్ రీసెర్చ్లో ప్రచురించబడిన మరో అధ్యయనం ప్రకారం క్లినికల్ ట్రయల్ ఫలితాలు “ప్రోత్సాహకరంగా” ఉన్నప్పటికీ, MDMA అసిస్టెడ్ థెరపీ (MDMA-AT) ప్రస్తుతం అందుబాటులో ఉన్న చికిత్సల రూపాల స్థానంలో మరింత పరిశోధన అవసరం.
కొంతమంది ఆరోగ్య అధికారులు తరువాత, ఈ ప్రయత్నం ఇప్పటికీ సమాఖ్య ప్రభుత్వ స్థాయిలో పురోగతిని ప్రతిబింబిస్తుందని పేర్కొన్నారు. యునైటెడ్ స్టేట్స్లోని అసిస్టెంట్ సెక్రటరీ ఆఫ్ హెల్త్ ఆఫీస్ యొక్క చీఫ్ మెడికల్ ఆఫీసర్ లీత్ జె. స్టేట్స్ ఇలా అన్నారు, “ఇది మేము ముందుకు వెళుతున్నామని సూచిస్తుంది, మరియు మేము క్రమంగా పనులు చేస్తున్నాము
అదనంగా, ఈ నెలలో, బిడెన్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క గంజాయి పునర్నిర్మాణ ప్రతిపాదనపై జరగబోయే విచారణలో పాల్గొనడానికి వెటరన్స్ యాక్షన్ కమిటీ (VAC) యొక్క అభ్యర్థనను యుఎస్ డ్రగ్ ఎన్ఫోర్స్మెంట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (డిఇఎ) వినికిడి న్యాయమూర్తి తిరస్కరించారు. విధాన మార్పుల ద్వారా ప్రభావితమయ్యే ముఖ్య స్వరాలను మినహాయించినందున ఈ ప్రతిపాదన "న్యాయం యొక్క అపహాస్యం" అని VAC పేర్కొంది.
DEA సాపేక్షంగా కలుపుకొని ఉన్న వాటా పోర్ట్ఫోలియో సాక్షి జాబితాను ప్రవేశపెట్టినప్పటికీ, వాటాదారులను సాక్ష్యమివ్వడానికి అనుమతించే విధిని నెరవేర్చడంలో ఇది ఇప్పటికీ "విఫలమైందని" అని VAC పేర్కొంది. న్యాయమూర్తి ముల్రోనీ అధికారిక వినికిడి ప్రక్రియను 2025 ఆరంభం వరకు వాయిదా వేసినందున దీనిని చూడవచ్చని అనుభవజ్ఞుల సంస్థ పేర్కొంది, ఎందుకంటే గంజాయి యొక్క పునరుద్ధరణపై లేదా వారిని ఎందుకు వాటాదారులుగా పరిగణించాలో DEA తన ఎంచుకున్న సాక్షుల స్థానం గురించి తగినంత సమాచారాన్ని అందించింది.
అదే సమయంలో, యుఎస్ కాంగ్రెస్ ఈ నెలలో కొత్త సెనేట్ బిల్లును ప్రతిపాదించింది, ప్రచ్ఛన్న యుద్ధ సమయంలో ప్రమాదకరమైన రసాయనాలకు గురైన అనుభవజ్ఞుల సంక్షేమం, ఎల్ఎస్డి, నరాల ఏజెంట్లు మరియు ఆవపిండి వాయువు వంటి హాలూసినోజెన్లతో సహా. ఈ రహస్య పరీక్షా కార్యక్రమం 1948 నుండి 1975 వరకు మేరీల్యాండ్లోని ఒక సైనిక స్థావరంలో జరిగింది, ఇందులో మాజీ నాజీ శాస్త్రవేత్తలు ఈ పదార్థాలను అమెరికన్ సైనికులకు నిర్వహిస్తున్నారు.
ఇటీవల, యుఎస్ మిలిటరీ సాంప్రదాయ మనోధర్మి drugs షధాల వలె వేగంగా ప్రారంభమయ్యే మానసిక ఆరోగ్య ప్రయోజనాలను అందించగల కొత్త రకం మందులను అభివృద్ధి చేయడానికి మిలియన్ డాలర్లను పెట్టుబడి పెట్టింది, కాని మనోధర్మి ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేయకుండా.
వైద్య గంజాయిని చట్టబద్ధం చేయడంలో అనుభవజ్ఞులు ప్రముఖ పాత్ర పోషించారు మరియు రాష్ట్ర మరియు సమాఖ్య స్థాయిలో ప్రస్తుత మనోధర్మి మాదకద్రవ్యాల సంస్కరణ ఉద్యమం. ఉదాహరణకు, ఈ సంవత్సరం ప్రారంభంలో, వెటరన్స్ సర్వీస్ ఆర్గనైజేషన్ (విఎస్ఓ) మనోధర్మి డ్రగ్ అసిస్టెడ్ థెరపీ మరియు మెడికల్ గంజాయి యొక్క సంభావ్య ప్రయోజనాలపై అత్యవసరంగా పరిశోధన చేయాలని కాంగ్రెస్ సభ్యులను కోరింది.
అమెరికన్ ఇరాక్ మరియు ఆఫ్ఘనిస్తాన్ వెటరన్స్ అసోసియేషన్, అమెరికన్ ఓవర్సీస్ వార్ వెటరన్స్ అసోసియేషన్, అమెరికన్ డిసేబుల్ వెటరన్స్ అసోసియేషన్ మరియు వికలాంగ సైనికుల ప్రాజెక్ట్ వంటి సంస్థలు చేసిన అభ్యర్థనలకు ముందు, కొన్ని సంస్థలు గత సంవత్సరపు వార్షిక సేవా సంస్థలో వైద్య మారిజానా పరిశోధనలో "నెమ్మదిగా" వెటరన్స్ వ్యవహారాల (VA) "వెటరన్స్ అఫైర్స్ డిపార్ట్మెంట్ (VA) అని విమర్శించాయి.
రిపబ్లికన్ రాజకీయ నాయకుల నాయకత్వంలో, సంస్కరణ వైపు చేసిన ప్రయత్నాలలో కాంగ్రెస్లో రిపబ్లికన్ పార్టీ మద్దతు ఉన్న మనోధర్మి drug షధ బిల్లు కూడా ఉంది, ఇది అనుభవజ్ఞులకు ప్రాప్యత, రాష్ట్ర స్థాయి మార్పులు మరియు మనోధర్మి .షధాలకు ప్రాప్యతను విస్తరించడంపై వరుస విచారణలపై దృష్టి పెడుతుంది.
అదనంగా, విస్కాన్సిన్ రిపబ్లికన్ కాంగ్రెస్ సభ్యుడు డెరిక్ వాన్ ఓర్డెన్ కాంగ్రెస్ మనోధర్మి drug షధ బిల్లును సమర్పించారు, దీనిని ఒక కమిటీ సమీక్షించింది.
యాక్టివ్ డ్యూటీ సైనిక సిబ్బంది కోసం కొన్ని మనోధర్మి drugs షధాల చికిత్సా సామర్థ్యంపై క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహించడానికి రక్షణ శాఖ (డిఓడి) కు నిధులు సమకూర్చడం లక్ష్యంగా వాన్ ఓడెన్ ద్వైపాక్షిక కొలత యొక్క సహ ప్రతిపాదన. ఈ సంస్కరణను 2024 నేషనల్ డిఫెన్స్ ఆథరైజేషన్ యాక్ట్ (ఎన్డిఎఎ) కు సవరణ కింద అధ్యక్షుడు జో బిడెన్ చట్టంగా సంతకం చేశారు.
ఈ ఏడాది మార్చిలో, కాంగ్రెస్ ఫండింగ్ నాయకులు కూడా ఖర్చు ప్రణాళికను ప్రకటించారు, ఇందులో మనోధర్మి .షధాలపై పరిశోధనలను ప్రోత్సహించడానికి million 10 మిలియన్లకు నిబంధనలు ఉన్నాయి.
ఈ ఏడాది జనవరిలో, అనుభవజ్ఞుల వ్యవహారాల విభాగం పోస్ట్ ట్రామాటిక్ స్ట్రెస్ డిజార్డర్ మరియు డిప్రెషన్కు చికిత్స చేయడానికి మనోధర్మి drugs షధాల వాడకంపై లోతైన పరిశోధనను కోరుతూ ప్రత్యేక దరఖాస్తును జారీ చేసింది. గత అక్టోబర్లో, వెటరన్స్ హెల్త్కేర్ యొక్క భవిష్యత్తు గురించి ఈ విభాగం కొత్త పోడ్కాస్ట్ను ప్రారంభించింది, సిరీస్ యొక్క మొదటి ఎపిసోడ్ మనోధర్మి మందుల చికిత్సా సామర్థ్యంపై దృష్టి సారించింది.
రాష్ట్ర స్థాయిలో, మసాచుసెట్స్ గవర్నర్ ఆగస్టులో ఒక బిల్లుపై సంతకం చేశారు, ఇది అనుభవజ్ఞులపై దృష్టి పెడుతుంది, సైలోసిబిన్ మరియు ఎండిఎంఎ వంటి పదార్థాల యొక్క సంభావ్య చికిత్సా ప్రయోజనాలపై సిఫారసులను అధ్యయనం చేయడానికి మరియు సమర్పించడానికి మనోధర్మి drug షధ వర్కింగ్ గ్రూప్ను స్థాపించే నిబంధనలతో సహా.
ఇంతలో, కాలిఫోర్నియాలో, అనుభవజ్ఞులు మరియు మాజీ అత్యవసర ప్రతిస్పందనదారులకు సిలోసిబిన్ చికిత్సను అందించడానికి పైలట్ ప్రాజెక్టుకు అధికారం ఉండేది, జూన్లో చట్టసభ సభ్యులు జూన్లో ద్వైపాక్షిక బిల్లును పరిగణనలోకి తీసుకున్నారు.
పోస్ట్ సమయం: నవంబర్ -26-2024